SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Olgu Raporu: Hipokondrili Bir Hastada Fahr Hastalığının Olgusal Olarak Bulunması.

Case Report: An Incidental Finding of Fahr's Disease in a Patient with Hypochondria.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Cureus · 2018-12-01

DOI: 10.7759/cureus.3668PMID: 30761221

Open accessJournal Article; Case Reports; case-reportKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Aşağıdaki metin kaynak makalenin lisansı doğrulanmış orijinal özetidir. cc by

Idiopathic basal ganglia calcification (IBGC), commonly referred to as Fahr's disease, is a rare neurological disorder characterized by the abnormal, symmetrical, and bilateral calcification of the basal ganglia and other brain regions. Patients typically present in their forties and fifties with various neurologic and/or psychiatric symptoms, including movement disorders, Parkinsonism, psychosis, and depression. The pathophysiology of this disease is not completely understood; however, several gene mutations have been identified in the pathogenesis of Fahr's disease. These mutations display an autosomal dominant inheritance pattern. Furthermore, the regional phenotypic expression of calcifications differs greatly from patient to patient, as do their clinical presentations. Here, we describe a patient who presented with psychiatric manifestations and imaging consistent with Fahr's disease.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.