SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Bir Hastalık Nedeni İntronik Nokta Mutasyonu C19G Alters Tau Exon 10 RNA İkincil Yapı Yeniden Düzenlenmesi ile Ekleme.

A Disease-Causing Intronic Point Mutation C19G Alters Tau Exon 10 Splicing via RNA Secondary Structure Rearrangement.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Tan J, Yang L, Ong AAL, Shi J, Zhong Z, Lye ML, Liu S, Lisowiec-Wachnicka J, Kierzek R, Roca X, Chen G.

Biochemistry · 2019-03-07

DOI: 10.1021/acs.biochem.9b00001PMID: 30793898

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliResearch Support, Non-U.S. Gov't; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.