SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Artmış intraepidermal sinir lifi dejenerasyonu ve bozulmalı rejenerasyon Parkinson hastalığında semptomlara ve eksikliklere neden olur.

Increased Intraepidermal Nerve Fiber Degeneration and Impaired Regeneration Relate to Symptoms and Deficits in Parkinson's Disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Front Neurol · 2019-02-14

DOI: 10.3389/fneur.2019.00111PMID: 30837937

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Arka plan: Önceki çalışmalar Parkinson hastalığı (PD) olan hastalarda deride küçük lif patolojisi göstermiştir. Bu çalışmalar sinir dejenerasyonuna odaklanmıştır, ancak son raporlar sinir yenilenmesinin PD patolojisinde de önemli olabileceğini göstermektedir. Amaç: İntraepidermal sinir lifinin (IENF) dejenerasyonu ve yenilenmesinin kapsamını ve Parkinson hastalığındaki (PD) klinik ve nörolojik eksikliklerle ilişkisini belirlemek. Yöntemler: Yirmi üç PD hastası ve 10 yaş uyumlu kontroller deri biyopsisi ve somatik ve otonom semptomların ve açıkların değerlendirilmesi yapıldı. Ortalama Aksonal Uzunluk (MAL) ve İntraepidermal Toplam Sinir Fiber Uzunluğu (IETNFL) değerlendirmek için standart PGP9.5 boyama ve GAP-43 kullanarak İntraepidermal Sinir Fiber Yoğunluğunu (IENFD) değerlendirdik. Bulgular: PD'li hastalarda kontrollere kıyasla IENFD (p p = 0.009) ve IETNFL/Length (p = 0.04) önemli ölçüde azalmıştır. IENFD, hastalık süresi (p = 0.03), kümülatif levodopa dozu (p = 0.02), Birleşik Parkinson Hastalığı Değerlendirme Ölçeği, Bölüm III (UPDRS-III) (p = 0.01), Schwab ve İngiltere Günlük Yaşam Faaliyetleri (ADL) (p = 0.03), NSP (p = 0.03) ve 30:15 oranı (p = 0.03) ile anlamlı olarak ilişkiliydi. IETNFL/Area Parkinson Hastalığı (SCOPA-AUT) (p = 0.03) ve Diabetik Nöropati Semptom skoru (DNS) (p = 0.04) ve IETNFL/Length DNS ile korelasyon gösterdi (p = 0.03). MAL, SCOPA-AUT (p = 0.01), DNS (p = 0.02) ve DB-HRV (p = 0.02) ile ilişkiliydi. Sonuç: Artmış IENF dejenerasyonu ve bozulmuş rejenerasyon, PD'li hastalarda somatik ve otonomik semptomlar ve eksikliklerle ilişkilidir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Background: Previous studies have shown cutaneous small fiber pathology in patients with Parkinson's disease (PD). These studies have focused on nerve degeneration, but recent reports suggest that nerve regeneration may also be important in PD pathology. Objective: To establish the extent of intraepidermal nerve fiber (IENF) degeneration and regeneration and its relationship to clinical and neurological deficits in Parkinson's disease (PD). Methods: Twenty-three PD patients and 10 age-matched controls underwent skin biopsy and assessment of somatic and autonomic symptoms and deficits. We have assessed Intraepidermal Nerve Fiber Density (IENFD) using standard PGP9.5 staining and GAP-43 to assess Mean Axonal Length (MAL) and Intraepidermal Total Nerve Fiber Length (IETNFL). Results: IENFD (p p p = 0.009), and IETNFL/Length (p = 0.04) were significantly reduced in patients with PD compared to controls. IENFD correlated significantly with disease duration (p = 0.03), cumulative levodopa dose (p = 0.02), Unified Parkinson's Disease Rating Scale, Part III (UPDRS-III) (p = 0.01), Schwab and England Activities of Daily Living (ADL) (p = 0.03), NSP (p = 0.03), and 30:15 ratio (p = 0.03). IETNFL/Area correlated with the Autonomic Scale for Outcomes in Parkinson's Disease (SCOPA-AUT) (p = 0.03) and Diabetic Neuropathy Symptom score (DNS) (p = 0.04) and IETNFL/Length correlated with DNS (p = 0.03). MAL correlated with SCOPA-AUT (p = 0.01), DNS (p = 0.02), and DB-HRV (p = 0.02). Conclusion: Increased IENF degeneration and impaired regeneration correlates with somatic and autonomic symptoms and deficits in patients with PD.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.