NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
ArkaplanPiramit motor sistem patolojisinin ayrıntılı bir nöropatolojik analizini üretmeyi ve kesin progresif supranükleer palsi (PSP) olgularında klinik patolojik korelasyonunu sağlamayı amaçladık.MetodlarPiramidal motor sistem patolojileri nöropatolojik olarak doğrulanmış PSP'li 18 olguda analiz edildi. Retrospektif bir klinik analize dayanarak, olgular, PSP'nin klinik tanısı için hareket bozukluğu toplum kriterlerine göre Richardson sendromu (n = 10), baskın kortikobasal sendromlu PSP (n = 3), baskın parkinsonizmli PSP (n = 3), baskın konuşma / dil bozukluğu olan PSP (n = 1) ve PSP'nin dondurulması (n = 1) ve PSP'nin olası, olası veya düşündürücü olduğu şekilde alt tiplenmiştir. Motor nöron tutulumunun klinik belirtileri (pseudobulbar veya bulbar işaretleri ve spastiklik) retrospektif olarak yarıkuantatif olarak değerlendirildi. Nöropatolojik olarak, hiperfosforilatlı tau ile ilişkili piramidal motor sistemi nöronal, neuritik ve anti-tau AT8 klon immünohistokimya kullanılarak glial patoloji de değerlendirildi.SonuçlarPsikolojik motor sistemi tutulumunun klinik belirtileri farklı PSP alt tiplerine sahip hastalarda bulundu. PSP-Richardson sendromundaki piramidal sistemde diğer PSP alt tiplerine kıyasla istatistiksel olarak anlamlı daha yüksek bir tau patoloji yükü bulundu (p = 0.016); Bununla birlikte, piramidal sistem tau patolojisi ile ilgili motor klinik semptomlar arasında anlamlı bir korelasyon yoktu.Omurilik ve piramidal motor sistem yapılarındaki konvansiyonlarTau patolojisi, progresif supranükleer palside çok yaygındır ve diğer supranükleer sendromlar arasındaki nöropatolojik olarak destek sağlayabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundWe aimed to produce a detailed neuropathological analysis of pyramidal motor system pathology and provide its clinical pathological correlation in cases with definite progressive supranuclear palsy (PSP).MethodsPyramidal motor system pathologies were analyzed in 18 cases with neuropathologically confirmed PSP. Based on a retrospective clinical analysis, cases were subtyped according to Movement Disorder Society criteria for clinical diagnosis of PSP as probable, possible or suggestive of PSP with Richardson's syndrome (n = 10), PSP with predominant corticobasal syndrome (n = 3), PSP with predominant parkinsonism (n = 3), PSP with predominant speech/language disorder (n = 1), and PSP with progressive gait freezing (n = 1). Clinical manifestations of motor neuron involvement (pseudobulbar or bulbar signs and spasticity) were retrospectively assessed semiquantitatively. Neuropathologically, hyperphosphorylated tau-related pyramidal motor system neuronal, neuritic, and glial pathology using anti-tau AT8 clone immunohistochemistry, was also evaluated.ResultsClinical manifestations of pyramidal motor system involvement were found in patients with different PSP subtypes. A statistically significant higher load of tau pathology was found in the pyramidal system in PSP-Richardson's syndrome compared to other PSP subtypes (p = 0.016); however, there was no significant correlation between pyramidal system tau pathology and related motor clinical symptoms.ConclusionsTau pathology in the spinal cord and pyramidal motor system structures is very common in progressive supranuclear palsy and may neuropathologically supplement the distinction between classic Richardson's syndrome from other progressive supranuclear palsy subtypes.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.