SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Serebral dopamin nörotrofik faktörün Parkinson hastalığının fare modelinde endojen nöral progenitör hücre göçü üzerindeki etkisi.

Effect of cerebral dopamine neurotrophic factor on endogenous neural progenitor cell migration in a rat model of Parkinson's disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

EXCLI J · 2019-03-05

PMID: 30956647

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Bu çalışma, SVZ'den 6-hidroksidopamin (6-OHDA)-lezyonlu striatum'a doğru nöral progenitör hücreler (NPC'ler) çekiminde serebral dopamin nörotrofik faktörünün (CDNF) intra-subventriküler bölge (SVZ) uygulamasının yeteneğini ve Parkinson sıçanlarında motor disfonksiyonların iyileşmesini araştırdı. Erkek Wistar sıçanları, sahte model (Sham), 6-OHDA-lezyonlu (OH), 6-OHDA-lezyonlu artı CDNF aracı (OH+Vehicle) ve 6-OHDA-lezyonlu artı CDNF (OH+CDNF) olmak üzere dört gruba atandı. Parkinson hastalığının (PD) hayvan modeli, 6-OHDA'nın tek taraflı intra-striyatal infüzyonu ile indüklendi. Tedavi gruplarındaki sıçanlar, PD modeli indüksiyonundan iki hafta sonra CDNF veya CDNF aracına intra-SVZ enjeksiyonu aldı ve daha sonra CDNF enjeksiyonundan sonra 7, 14 ve 21 gün boyunca kiriş ve çubuk testlerine tabi tutuldu. Bromodeoksiuridin (Brdu) yeni oluşturulan hücreleri etiketlemek için intraperitoneal olarak enjekte edildi. NPC'lerin göçü ve çoğalması, CDNF infüzyonundan sonra 7, 14 ve 21 günlerinde Brdu / doublecortin (DCX) çift immünofloresans yöntemi ile değerlendirildi. OH grubundaki 6-OHDA katalepsiyi indükledi ve Sham grubuna kıyasla ışın testinde geçen süreyi arttırdı. Bununla birlikte, CDNF yönetimi motor performansını geliştirdi ve SVZ'deki nöroblastları ifade eden DCX sayısını OH ve OH + Vehicle gruplarına kıyasla artırdı. CDNF ayrıca hücre proliferasyonunu arttırdı ve OH+CDNF grubunda lezyonlu striatuma doğru göç eden Brdu- ve DCX-pozitif hücrelerin sayısını artırdı. Bu sonuçlar CDNF'nin PD kaynaklı motor disfonksiyonların iyileştirilmesiyle birlikte nöral kök hücrelerin (NSC'ler) lezyonlu striatum'a doğru çoğalmasını ve göçünü artırdığını göstermektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

This study investigated the ability of intra-subventricular zone (SVZ) administration of cerebral dopamine neurotrophic factor (CDNF) on neural progenitor cells (NPCs) attraction from the SVZ toward the 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-lesioned striatum and improvement of motor dysfunctions in Parkinsonian rats. Male Wistar rats were assigned to four groups of the sham model (Sham), 6-OHDA-lesioned (OH), 6-OHDA-lesioned plus CDNF vehicle (OH+Vehicle), and 6-OHDA-lesioned plus CDNF (OH+CDNF). The animal model of Parkinson's disease (PD) was induced by unilateral intra-striatal infusion of 6-OHDA. Rats in the treatment groups received an intra-SVZ injection of CDNF or the vehicle of CDNF two weeks after PD model induction and were then subjected to the beam and bar tests on days 7, 14, and 21 after CDNF injection. Bromodeoxyuridine (BrdU) was intraperitoneally injected to label newly generated cells. Migration and proliferation of NPCs were assessed by BrdU/doublecortin (DCX) double immunofluorescence method on days 7, 14, and 21 after CDNF infusion. 6-OHDA in the OH group induced catalepsy and increased elapsed time in the beam test compared to the Sham group. However, administration of CDNF improved the motor performance and increased the number of DCX expressing neuroblasts in the SVZ as compared to the OH and OH+Vehicle groups. CDNF also enhanced cell proliferation and increased the number of migrated BrdU- and DCX-positive cells toward the lesioned striatum in the OH+CDNF group. These results suggest that CDNF enhances the proliferation and migration of neural stem cells (NSCs) toward the lesioned striatum accompanied by improvement of PD-induced motor dysfunctions.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.