SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Parkinson Hastalığında Bilişsel Bozulma İçin Yaşlanma Neden Bir Risk Faktörüdür? - Dinlenen Bir Devlet fMRI Çalışması.

Why Is Aging a Risk Factor for Cognitive Impairment in Parkinson's Disease?-A Resting State fMRI Study.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Front Neurol · 2019-03-22

DOI: 10.3389/fneur.2019.00267PMID: 30967835

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Daha genç ve daha yaşlı sağlıklı gönüllülerin ve Parkinson hastalığı (PD) olan ve hafif bilişsel bozukluğu (MCI) olan ve olmayan hastaların dinlenme durumu fonksiyonel MRI (rsfMRI) verilerini kullanarak ve iki farklı analitik yaklaşım uygulayarak, yaş, patoloji ve bilişin beyin bağlantısı üzerindeki etkilerini araştırdık. PD hastalarının ve daha yaşlı sağlıklı gönüllülerin rsfMRI bağlantı gücünü karşılaştırırken, MCI (PD-MCI) olmayan PD hastalarına kıyasla MCI (PD-non-MCI) olan PD hastalarında birden fazla beyin bölgesi arasında azalma gözlenmiştir. Bu grup farkı kümelerin sayısı ve konumundan etkilenmedi, ancak yaş bir kovaryate olarak dahil edildiğinde azaldı. Daha sonra, MCI olan ve olmayan hastalardan gelen rsfMRI verilerine ve daha genç ve daha yaşlı sağlıklı gönüllü gruplarına maliyet-kaldırma yaklaşımı ile bir grafik-teori yöntemi uyguladık. Daha genç sağlıklı gönüllülere kıyasla daha yaşlı sağlıklı gönüllülerde medial prefrontal kortekste (mPFC) hub fonksiyonunun azaldığını gözlemledik. Ayrıca, PD-olmayan MCI hastalarında, daha yaşlı sağlıklı gönüllüler ve PD-MCI hastalarına kıyasla posterior medial yapıda (precuneus ve singulat korteks) artmış hub fonksiyonu bulduk. Bu posterior medial yapılardaki hub fonksiyonu, tüm PD hastalarında bilişsel fonksiyonla pozitif olarak ilişkiliydi. Bu veriler, üst üste binen hub modifikasyonlarının, mPFC'deki hub fonksiyonunun yaşla ilişkili olarak azaltılması ve muhtemelen bozulmuş bazal gangliyon fonksiyonunu telafi etmek için posterior medial yapının kullanılabilirliği de dahil olmak üzere PD'deki bilişsel düşüş için bir risk faktörü olarak yaşın etkisini aracılık edebileceğini göstermektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Using resting-state functional MRI (rsfMRI) data of younger and older healthy volunteers and patients with Parkinson's disease (PD) with and without mild cognitive impairment (MCI) and applying two different analytic approaches, we investigated the effects of age, pathology, and cognition on brain connectivity. When comparing rsfMRI connectivity strength of PD patients and older healthy volunteers, reduction between multiple brain regions in PD patients with MCI (PD-MCI) compared with PD patients without MCI (PD-non-MCI) was observed. This group difference was not affected by the number and location of clusters but was reduced when age was included as a covariate. Next, we applied a graph-theory method with a cost-threshold approach to the rsfMRI data from patients with PD with and without MCI as well as groups of younger and older healthy volunteers. We observed decreased hub function (measured by degree and betweenness centrality) mainly in the medial prefrontal cortex (mPFC) in older healthy volunteers compared with younger healthy volunteers. We also found increased hub function in the posterior medial structure (precuneus and the cingulate cortex) in PD-non-MCI patients compared with older healthy volunteers and PD-MCI patients. Hub function in these posterior medial structures was positively correlated with cognitive function in all PD patients. Together these data suggest that overlapping patterns of hub modifications could mediate the effect of age as a risk factor for cognitive decline in PD, including age-related reduction of hub function in the mPFC, and recruitment availability of the posterior medial structure, possibly to compensate for impaired basal ganglia function.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.