NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
İnsular korteksin, geniş kapsamlı bağlantılar ve çeşitli fonksiyonel roller ile karakterize edilen merkezi bir beyin merkezi olarak işlev görmesi önerilmiştir. Sonuç olarak, beyindeki merkeziliği, onu hastalıkta işlev bozukluğuna yatkın hale getiren yüksek metabolik talepler verir. Bununla birlikte, fonksiyonel profil ve dejenerasyona karşı savunmasızlık, insular alt bölgeler arasında değişir. Bu sistematik inceleme ve meta-analizin amacı, voksel tabanlı morfometri tarafından çalışılan insular korteks alt-bölgesel atrofi ile frontotemporal demans (FTD), Alzheimer hastalığı (AD), Parkinson hastalığı (PD) ve Lewy cisimleri (DLB) ile bilişsel ve nöropsikiyatrik bozukluklar arasındaki ilişkiyi özetlemek ve nicel olarak analiz etmektir. Sistematik olarak Pubmed ve Embase'i araştırdık ve kriterlerimize uygun 519 çalışma belirledik. Toplam 41 çalışma (n = 2261 konu) meta-analiz için dahil olma kriterlerini yerine getirdi. Zirve insular koordinatları Anatomik Benzerlik Tahmini kullanılarak bir araya getirildi ve analiz edildi. Sonuçlarımız FTD'de daha büyük sol anterior insular korteks atrofisi gösterirken, sağ anterior dorsal insular korteks AD ve PD/DLB'de daha büyük atrofi kümeleri gösterdi. Yine de kontrast analizleri hastalık grupları arasında önemli farklılıklar ortaya koymamıştır. Fonksiyonel analiz, sol anterior insular korteks atrofisinin konuşma, duygu ve duygu-bilişsel eksikliklerle, sağ dorsal atrofinin ise algı ve bilişsel eksikliklerle ilişkili olduğunu göstermiştir. Sonuç olarak, insular alt-bölgesel atrofi, özellikle anterior dorsal bölge, nörodejenerasyonda bilişsel ve nöropsikiyatrik eksikliklere katkıda bulunabilir. Sonuçlarımız, anterior insular korteks kırılganlığını destekler ve insular alt bölgelerin nörodejeneratif hastalıklardaki fonksiyonel eksikliklerde diferansiyel tutulumunu iletir.
Özgün kaynak özetini okuyun
The insular cortex is proposed to function as a central brain hub characterized by wide-spread connections and diverse functional roles. As a result, its centrality in the brain confers high metabolic demands predisposing it to dysfunction in disease. However, the functional profile and vulnerability to degeneration varies across the insular sub-regions. The aim of this systematic review and meta-analysis is to summarize and quantitatively analyze the relationship between insular cortex sub-regional atrophy, studied by voxel based morphometry, with cognitive and neuropsychiatric deficits in frontotemporal dementia (FTD), Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), and dementia with Lewy bodies (DLB). We systematically searched through Pubmed and Embase and identified 519 studies that fit our criteria. A total of 41 studies (n = 2261 subjects) fulfilled the inclusion criteria for the meta-analysis. The peak insular coordinates were pooled and analyzed using Anatomic Likelihood Estimation. Our results showed greater left anterior insular cortex atrophy in FTD whereas the right anterior dorsal insular cortex showed larger clusters of atrophy in AD and PD/DLB. Yet contrast analyses did not reveal significant differences between disease groups. Functional analysis showed that left anterior insular cortex atrophy is associated with speech, emotion, and affective-cognitive deficits, and right dorsal atrophy with perception and cognitive deficits. In conclusion, insular sub-regional atrophy, particularly the anterior dorsal region, may contribute to cognitive and neuropsychiatric deficits in neurodegeneration. Our results support anterior insular cortex vulnerability and convey the differential involvement of the insular sub-regions in functional deficits in neurodegenerative diseases.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.