SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Parkinson Hastalığının Kronik Fare Modelinde Koşu Bandı Eğitiminin Nöroplastisite ve Nöroprotektif Etkisi.

Neuroplasticity and Neuroprotective Effect of Treadmill Training in the Chronic Mouse Model of Parkinson's Disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Neural Plast · 2019-04-03

DOI: 10.1155/2019/8215017PMID: 31073303

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Fiziksel eğitim, nörotoksinler tarafından üretilen parkinsonizm kemirgen modellerinde dopaminerjik nöronlara koruma sağlar. Fiziksel eğitimin dopaminerjik nöronlar üzerindeki koruyucu etkisi, kronik MPTP tedavisi sırasında uygulanan eğitimle test edilebilirken, bu tür bir tedaviyi tamamladıktan sonra eğitim uygulandığında nörorestoratif etki test edilebilir. Bu çalışmada, kronik MPTP tedavisine ilişkin eğitimin başlangıcının etkisi özellikle ele alınmıştır. Üç grup fareye 5 hafta boyunca 10 doz MPTP (12.5 mg/kg/enjeksiyon) enjekte edildi. İlk grup hareketsiz kaldı; ikincisi MPTP tedavisine başlamadan 1 hafta önce başlayan erken başlangıçlı eğitimden geçti, 5 haftalık tedavi boyunca ve 4 hafta sonra devam etti; üçüncü grup, MPTP tedavisinin bitiminden hemen sonra başlaması dışında, eski grupla aynı uzunlukta ve yoğunlukta geç başlangıçlı eğitimden geçti. İki grup kontrol olarak görev yaptı: Sedanter ve salin enjeksiyonlu grup olarak kalan ve erken ve geç başlangıçlı eğitim gruplarıyla aynı eğitimi alan bir salin enjeksiyonlu grup. Hem erken hem de geç başlangıçlı fiziksel eğitim, hemen hemen tüm nitral ve VTA dopaminerjik nöronları kurtardı, enflamatuar yanıtı önledi ve BDNF ve GDNF seviyelerini benzer ölçüde artırdı. Bu sonuçlardan, erken ve geç başlangıçlı eğitim programlarının nöroprotektif etkilerinde eşit olduğu ve nöroproteksiyon mekanizmasının benzer olduğu sonucuna varılabilir. Erken başlangıç eğitiminin koruyucu etkisi, BDNF ve GDNF düzeyinin artmasının dopaminerjik nöronların dejenerasyonunu önlediğini varsayarak tatmin edici bir şekilde açıklanabilir. Erken ve geç başlangıçlı eğitimin sonunda tespit edilen benzer sayıda dopaminerjik nöronu açıklamak için, ek olarak, eski eğitim programının nörogenezi tetiklediğini varsaymak gerekir. Bu çalışmanın sonuçları, fiziksel aktivitenin PD'nin daha ileri bir aşamasında bile nöroprotektif olabileceği görüşünü destekler ve hastalığın herhangi bir noktasında fiziksel aktiviteyi başlatmayı haklı çıkarır.

Özgün kaynak özetini okuyun

Physical training confers protection to dopaminergic neurons in rodent models of parkinsonism produced by neurotoxins. The sparing effect of physical training on dopaminergic neurons can be tested with training applied during chronic MPTP treatment, while the neurorestorative effect when training is applied after completing such treatment. In this study, the effect of the onset of training respective to chronic MPTP treatment was specifically addressed. Three groups of mice were injected with 10 doses of MPTP (12.5 mg/kg/injection) over 5 weeks. The first group remained sedentary; the second one underwent early onset training, which started 1 week before commencing MPTP treatment, continued throughout 5 weeks of treatment and 4 weeks thereafter; the third group underwent late-onset training of the same length and intensity as the former group, except that it started immediately after the end of MPTP treatment. Two groups served as controls: a saline-injected group that remained sedentary and saline-injected group, which underwent the same training as the early and late-onset training groups. Both early and late-onset physical training saved almost all nigral and VTA dopaminergic neurons, prevented inflammatory response, and increased the BDNF and GDNF levels to a similar extent. From these results one may conclude that early and late-onset training schedules were equipotent in their neuroprotective effect and that the mechanism of neuroprotection was similar. The sparing effect of early onset training may be satisfactorily explained by assuming that the increased level of BDNF and GDNF prevented the degeneration of dopaminergic neurons. To explain a similar number of dopaminergic neurons detected at the end of the early and late-onset training, one should additionally assume that the former training schedule induced neurogenesis. Results of this study support the view that physical activity may be neuroprotective even at a more advanced stage of PD and justify starting physical activity at any point of the disease.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.