SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Singapur'da Parkinson Hastalığında Yüksek Bakıcı Yükü ile İlişkili Hastaların Özellikleri.

The Characteristics of Patients Associated With High Caregiver Burden in Parkinson's Disease in Singapore.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Front Neurol · 2019-05-28

DOI: 10.3389/fneur.2019.00561PMID: 31191444

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Giriş: Parkinson hastalığı (PD) semptomlarının karmaşık çokluğu göz önüne alındığında, PD hastaları için bakım çok zahmetli olabilir. Çalışmamız, PD hastalarının farklı seviyelerde bakıcı yükü ile ilgili özelliklerini araştırmayı amaçlamıştır. Yöntemler: Bu kesitsel çalışma 104 idiyopatik PD hasta-bakıcı çiftini işe aldı. Hastalar motor, motor olmayan semptomlar ve yaşam kalitesi (QoL) üzerinde değerlendirildi. Caregiver yükü Zarit Burden Envanteri kullanılarak niceleştirildi ve daha sonra 3 alt gruba ayrıldı. İstatistiksel analiz, az ya da çok olmayan, hafif orta ve yüksek bakıcı yük alt gruplarındaki farklılıkları belirlemek için yapılmıştır. Bulgular: Ortalama hastalık süresi, yüksek bakıcı yük grubunda, az veya çok olmayan gruba kıyasla önemli ölçüde daha uzundu (9.63 vs. 5.17 yıl; p-değeri 0.003). Ortalama levodopa eşdeğer günlük doz (LEDD) ve ortalama toplam UPDRS Bölüm IV puanları (UPDRS4), yüksek bakıcı yük grubunda, küçük veya küçük olmayan gruba kıyasla anlamlı olarak daha yüksekti (p-değeri sırasıyla 0.011 ve 0.004). Yüksek bakıcı yük grubu, alan 2 (ADL, p-değeri 0.005), alan 4 (stigma, p-değeri 0.005) ve alan 6 (biliş, p-değeri 0.002) için PD hastaları için önemli ölçüde daha yüksek medyan QoL puanlarına (PDQ-39) sahipti. Sonuç: Daha uzun süreli hastalık süresi olan PD hastalarında daha fazla bakıcı yükü, motor semptomları kontrol etmek için daha yüksek LEDD ve daha fazla levodopa ilişkili motor komplikasyonları gözlenmiştir. Levodopa ile ilgili motor komplikasyonları hafifletmek veya geciktirmek için potansiyel müdahaleler üzerine daha ileri çalışmalar, bakıcı yükünü azaltabilir. Hastanın QoL'sinde, özellikle ADL'de, stigma ve bilişte, bakıcı olmayan veya küçük bakıcı yük grubuna kıyasla, artan stres ve yükün erken teşhisi için bu faktörlerin izlenmesinin olası bir yararı olduğunu göstermektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Introduction: Given the complex multitude of Parkinson's disease (PD) symptoms, caregiving for PD patients can be highly demanding. Our study was aimed to investigate the characteristics of PD patients related to different levels of caregiver burden. Methods: This cross-sectional study recruited 104 idiopathic PD patient-caregiver pairs. Patients were evaluated on motor, non-motor symptoms, and quality of life (QoL). Caregiver burden was quantified using Zarit Burden Inventory and subsequently stratified into 3 subgroups. Statistical analysis was performed to identify differences in the no-or little, mild-moderate, and high caregiver burden subgroups. Results: The mean disease duration was significantly longer in the high caregiver burden group compared to no-or little group (9.63 vs. 5.17 years; p-value 0.003). The mean levodopa equivalent daily dose (LEDD) and mean total UPDRS Part IV scores (UPDRS4) were significantly higher in the high caregiver burden group compared to no-or little group (p-value 0.011 and 0.004, respectively). The high caregiver burden group had significantly higher median QoL scores (PDQ-39) for PD patients for domain 2 (ADL, p-value 0.005), domain 4 (stigma, p-value 0.005), and domain 6 (cognition, p-value 0.002) compared to no-or little group. Conclusion: Greater caregiver burden was observed in PD patients with more prolonged disease duration, higher LEDD to control motor symptoms as well as greater levodopa related motor complications. Further studies on potential interventions to mitigate or delay levodopa related motor complications may reduce caregiver burden. Marked worsening in patient's QoL, specifically ADL, stigma and cognition in the high compared to no-or little caregiver burden group suggests the possible utility of monitoring these factors for early identification of increasing caregiver stress and burden.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.