Dolaşım miR-223-3p Parkinson ve Alzheimer hastaları arasında ayrım yapar.

Araştırma özeti

Aşağıdaki metin kaynak makalenin lisansı doğrulanmış orijinal özetidir. cc by

MiR-223-3p is involved in the regulation of a broad range of cellular processes and in many types of pathological processes as cancer, autoimmune and inflammatory diseases. MiR-223-3p has been indicated as negative regulator of NLRP3 protein, a key protein of inflammasome. The chronic inflammasome activation, an underlying feature of neurodegenerative disorders, is induced by misfolded protein aggregates, including amyloid-beta and alpha-synuclein, resulting in pro-inflammatory cytokines secretion and propagating of neuroinflammation. The aim of the study was to analyze whether circulatory miR-223-3p could be used as biomarker in neurodegeneration and to clarify its possible relationship with inflammasome activation. miR-223-3p concentration was evaluated in serum of Alzheimer's (AD) and Parkinson's disease (PD) or mild cognitive impairment (MCI) patients and healthy controls (HC). Compared to HC, miR-223-3p serum concentration was reduced in MCI and AD, but up-regulated in PD (p < 0.0001), and it decreased progressively from MCI to moderate (p < 0.0001) to severe AD (p = 0.0016). Receiver operating characteristic analysis showed that miR-223-3p concentration discriminates between AD, PD and MCI vs. HC, as well as between AD and PD. miR-223-3p serum concentration discriminates between AD/MCI and PD, suggesting that this molecule could be a potential non-invasive biomarker for differential diagnosis and prognosis of these neurodegenerative conditions.

Türkçe çeviri

Makine çevirisi · Klinik kullanım öncesinde kaynakla karşılaştırılmalı.

MiR-223-3p, çok çeşitli hücresel süreçlerin düzenlenmesinde ve kanser, otoimmün ve enflamatuar hastalıklar gibi birçok patolojik süreç türünde yer almaktadır. MiR-223-3p, enflamasyonun önemli bir proteini olan NLRP3 proteininin negatif regülatörü olarak gösterilmiştir. Nörodejeneratif bozuklukların altında yatan bir özellik olan kronik enflamasyon aktivasyonu, amiloid-beta ve alfa-sinüklein de dahil olmak üzere yanlış katlanmış protein agregatları tarafından indüklenir ve bu da pro-inflamatuar sitokinlerin salgılanması ve nöroinflamasyonun yayılmasıyla sonuçlanır. Çalışmanın amacı dolaşım miR-223-3p'nin nörodejenerasyonda biyobelirteç olarak kullanılıp kullanılamayacağını analiz etmek ve inflamasyon aktivasyonu ile olası ilişkisini netleştirmekti. miR-223-3p konsantrasyonu Alzheimer (AD) ve Parkinson hastalığı (PD) veya hafif bilişsel bozukluk (MCI) hastaları ve sağlıklı kontroller (HC) serumunda değerlendirildi. HC ile karşılaştırıldığında, miR-223-3p serum konsantrasyonu MCI ve AD'de azaltıldı, ancak PD'de (p ⁇ 0.0001) yukarı doğru düzenlendi ve MCI'den orta derecede (p ⁇ 0.0001) şiddetli AD'ye (p = 0.0016) aşamalı olarak azaldı. Alıcı işletim karakteristik analizi, miR-223-3p konsantrasyonunun AD, PD ve MCI vs. arasında ayrım yaptığını göstermiştir. HC, AD ve PD arasında olduğu gibi. miR-223-3p serum konsantrasyonu AD / MCI ve PD arasında ayrım yapar, bu molekülün bu nörodejeneratif durumların ayırıcı teşhisi ve prognozu için potansiyel bir non-invaziv biyobelirteç olabileceğini düşündürmektedir.

İlgili konular