SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

İlaç testi tamamlayıcı metal-oksit-yarıiletken çipi, potansiyel terapötik uygulamalar için verici salınımının ilaç modülasyonunu ortaya koymaktadır.

Drug testing complementary metal-oxide-semiconductor chip reveals drug modulation of transmitter release for potential therapeutic applications.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

J Neurochem · 2019-07-31

DOI: 10.1111/jnc.14815PMID: 31274190

Open accessresearch-article; Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.; Journal Article; Research Support, N.I.H., ExtramuralKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Parkinson hastalığı, Alzheimer hastalığı ve Huntington hastalığı gibi nörodejeneratif hastalıklar tedavi edilemez olarak kabul edilir ve hastaların yaşam kalitesini önemli ölçüde azaltır. Nörotransmitter seviyelerini modüle eden çeşitli ilaçlar nörodejeneratif hastalıkların tedavisi için kullanılmıştır, ancak sınırlı etkinlikle. Bu çalışmada, bir amperometrik tamamlayıcı metal-oksit-yarıiletken (CMOS) çipi, sığır böbreküstü bezlerinden model bir sistem olarak hazırlanan kromaffin hücrelerini kullanarak tek veziküllerden verici salınımının modülasyonuna ilişkin olarak yüksek verimli ilaç testi için kullanılır. Yüzey modifiye edilmiş CMOS çipi üzerinde yüksek verimle tek kromaffin hücre amperometrisi gerçekleştirildi ve kolayca serbest bırakılabilen havuz boyutlarını belirlemek için takip edilen tam hücreli yama-klemp deneyleri yapıldı. Antidepresan ilaç bupropionunun, bireysel quantal salınım olaylarında salınan nörotransmitter miktarını önemli ölçüde artırdığını gösteriyoruz. Antidepresan ilaç sitalopram, uyarılma ve takip yaması-klemp deneylerinin ardından hızlı nörotransmitter salınımını hızlandırır, bunun nedeninin kolayca serbest bırakılabilir vezikül havuzundaki artış olduğunu ortaya koymaktadır. Bu sonuçlar, bupropion ve citalopramın nörodejeneratif hastalıkların tedavisinde potansiyel olarak etkili olabileceği mekanizmalara ışık tutar. Bu sonuçlar, CMOS amperometri çip teknolojisinin, nörotransmitter salınımını modüle ettikleri spesifik mekanizmaları belirlemek için ilaç testi için mükemmel bir araç olduğunu göstermektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Neurodegenerative diseases, such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, and Huntington's disease, are considered incurable and significantly reduce the quality of life of the patients. A variety of drugs that modulate neurotransmitter levels have been used for the treatment of the neurodegenerative diseases but with limited efficacy. In this work, an amperometric complementary metal-oxide-semiconductor (CMOS) chip is used for high-throughput drug testing with respect to the modulation of transmitter release from single vesicles using chromaffin cells prepared from bovine adrenal glands as a model system. Single chromaffin cell amperometry was performed with high efficiency on the surface-modified CMOS chip and follow-up whole-cell patch-clamp experiments were performed to determine the readily releasable pool sizes. We show that the antidepressant drug bupropion significantly increases the amount of neurotransmitter released in individual quantal release events. The antidepressant drug citalopram accelerates rapid neurotransmitter release following stimulation and follow-up patch-clamp experiments reveal that this is because of the increase in the pool of readily releasable vesicles. These results shed light on the mechanisms by which bupropion and citalopram may be potentially effective in the treatment of neurodegenerative diseases. These results demonstrate that the CMOS amperometry chip technology is an excellent tool for drug testing to determine the specific mechanisms by which they modulate neurotransmitter release.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.