Tau'nun hücre dışı veziküller yoluyla yayılması.

Araştırma özeti

Aşağıdaki metin kaynak makalenin lisansı doğrulanmış orijinal özetidir. cc by

Extracellular vesicles (EVs), like exosomes, play a critical role in physiological processes, including synaptic transmission and nerve regeneration. However, exosomes in particular can also contribute to the development of neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease, and prion diseases. All of these disorders are characterized by protein aggregation and deposition in specific regions of the brain. Several lines of evidence indicate that protein in exosomes is released from affected neurons and propagated along neuroanatomically connected regions of the brain, thus spreading the neurodegenerative disease. Also, different cell types contribute to the progression of tauopathy, such as microglia. Several groups have reported tau release via exosomes by cultured neurons or cells overexpressing human tau. Although the exact mechanisms underlying the propagation of protein aggregates are not fully understood, recent findings have implicated EVs in this process. The AD brain has two hallmarks, namely the presence of amyloid-β-containing plaques and neurofibrillary tangles, the latter formed by hyperphosphorylated tau protein. Both amyloid peptide and tau protein are present in specific exosomes. This review summarizes recent advances in our understanding of exosomes in the pathology of AD, with a special focus on tau protein.

Türkçe çeviri

Makine çevirisi · Klinik kullanım öncesinde kaynakla karşılaştırılmalı.

Ekzozomlar gibi hücre dışı veziküller (EV'ler), sinaptik iletim ve sinir rejenerasyonu da dahil olmak üzere fizyolojik süreçlerde kritik bir rol oynar. Bununla birlikte, özellikle eksozomlar Alzheimer hastalığı (AD), Parkinson hastalığı ve prion hastalıkları gibi nörodejeneratif durumların gelişmesine de katkıda bulunabilir. Tüm bu bozukluklar, beynin belirli bölgelerinde protein agregasyonu ve birikimi ile karakterizedir. Çeşitli kanıtlar, ekzozomlardaki proteinin etkilenen nöronlardan salındığını ve beynin nöroanatomik olarak bağlı bölgeleri boyunca yayıldığını ve böylece nörodejeneratif hastalığın yayıldığını göstermektedir. Ayrıca, farklı hücre tipleri, mikroglia gibi tauopatinin ilerlemesine katkıda bulunur. Birkaç grup, kültürlenmiş nöronlar veya insan tau'sunu aşırı ifade eden hücreler tarafından ekzozomlar yoluyla tau salınımı bildirdi. Protein agregalarının yayılmasının altında yatan kesin mekanizmalar tam olarak anlaşılmamış olsa da, son bulgular bu süreçte EV'leri de dahil etmiştir. AD beyninin iki özelliği vardır, yani amiloid- ⁇ içeren plaklar ve nörofibriler karışıklıklar, ikincisi hiperfosforillenmiş tau proteini ile oluşur. Hem amiloid peptid hem de tau proteini belirli ekzozozomlarda bulunur. Bu inceleme, AD patolojisindeki ekzozozomlar konusundaki anlayışımızdaki son gelişmeleri, tau proteinine özel bir odaklanma ile özetlemektedir.

İlgili konular