NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığı (PD) olan hastalar genellikle erken evrelerinde koku alma bozukluğu geliştirir ve burun çevresini yararlı bir potansiyel biyobelirteç kaynağına dönüştürür. Burada, PD biyobelirteç tanımlaması için burun sıvısı hücrelerinin olası uygulamasını belirledik. Bu çalışmaya otuz PD hastası ve 13 yaş uyumlu sağlıklı kontroller alındı. Seçilen PD ile ilişkili genlerin RNA seviyeleri gerçek zamanlı nicel PCR ile izlendi. Hedef gen transkriptleri, insan burun sıvısı hücre peletlerinden cDNA kütüphanesinden verimli bir şekilde güçlendirilebilir. Ve daha sonraki analizler hem parkin transkriptlerinin belirgin bir şekilde aşağı düzenlenmesini hem de kontrollere kıyasla PD hastalarında AIMP2'nin yukarı doğru düzenlenmesini göstermiştir (kesme değeri = %84.2 hassasiyet ve %84.6 özgüllük ile 1.753; %76.7 hassasiyet ve %76.9 özgüllük ile parkin için 0.359). Dahası, parkin ve AIMP2'nin PD'deki değişim paterni, başka bir nörodejeneratif hastalıktan, çoklu sistem atrofisinden farklıydı. PD vakalarının hem erken hem de geç evrelerinde yapılan analizler parkin seviyelerinin PD evreleriyle ters yönde ilişkili olduğunu bildirmiştir. Sonuçlarımız, kolayca erişilebilen burun sıvısı hücrelerinin pratik değerini ve hem AIMP2 hem de parkin'in PD teşhisi için potansiyel biyobelirteçler olarak faydasını doğrulamaktadır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Patients with Parkinson's disease (PD) oftentimes develop olfactory dysfunction in their early stages, converting the nasal environment into a useful source of potential biomarkers. Here we determined the possible application of nasal fluid cells for PD biomarker identification. Thirty PD patients and 13 age-matched healthy controls were enrolled in this study. Messenger RNA levels of selected PD-related genes were monitored through real-time quantitative PCR. Target gene transcripts can be efficiently amplified from the cDNA library from human nasal fluid cell pellets. And subsequent analysis showed both a marked downregulation of parkin transcripts and an upregulation of AIMP2 in PD patients when compared to controls (cutoff value = 1.753 for with 84.2% sensitivity and 84.6% specificity; 0.359 for parkin with 76.7% sensitivity and 76.9 specificity). Moreover, alteration pattern of parkin and AIMP2 in PD was distinct from another neurodegenerative disease, multiple system atrophy. Analysis in both the early and late stages of PD cases reported that parkin levels inversely correlated with PD stages. Our results validate the practical value of easily accessible nasal fluid cells and the utility of both AIMP2 and parkin as potential biomarkers for PD diagnosis.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.