NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Bu çalışmada, C9orf72 tekrar genişlemesini taşıyan veya taşımayan frontotemporal lobar dejenerasyonu (FTLD) hastalarında potansiyel periferik enflamatuar değişiklikleri değerlendirmek amaçlanmıştır. Bu amaçla, C9orf72 tekrar genleşmeli veya olmayan FTLD hastalarının plazma ve/veya serumlarında (N = 98) çeşitli enflamatuar belirteçlerin (MCP-1, RANTES, IL-10, IL-17A, IL-12p, IFN-gamma, IL-1beta, IL-8 ve hs-CRP) düzeyleri analiz edildi. Buna ek olarak, analiz edilen periferik inflamatuar belirteçlerin hastalık ilerlemesi veya heterojen FTLD spektrumu altında farklı klinik fenotiplerle ilişkili olup olmadığını değerlendirdik. Yüksek düzeyde pro-inflamatuar RANTES veya MCP-1 ve azalmış anti-inflamatuar IL-10 düzeylerinin Parkinsonizm ve daha hızlı bir hastalık ilerlemesi ile ilişkili olduğu, MMSE veya ADCS-ADL düşüşünün boylamasına ölçümlerle belirtildiği bulunmuştur. Bu bulgular genel olarak toplam kohortta gözlemlenirken, C9orf72 tekrar genleşme taşıyıcıları, taşıyıcı olmayanlara kıyasla IL-10 ve hemoglobin seviyelerinde sadece küçük farklılıklar gösterdi. Dahası, bu C9orf72 tekrarı genişleme ile ilişkili farklılıklar çoğunlukla erkek deneklerde gözlenmiştir. Dişiler genel olarak, C9orf72 genotipinden bağımsız olarak erkeklere kıyasla çeşitli pro-inflamatuar belirteçlerin yüksek seviyelerini gösterdi. Çalışmamız, FTLD'nin erken semptomatik fazında gözlenen pro-inflamatuar değişikliklerin belirgin klinik profiller ve daha hızlı bir hastalık ilerlemesi ile ilişkili olduğunu ve C9orf72'nin genişlemeyi ve cinsiyeti tekrarladığını göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
In this study, our aim was to evaluate potential peripheral inflammatory changes in frontotemporal lobar degeneration (FTLD) patients carrying or not the C9orf72 repeat expansion. To this end, levels of several inflammatory markers (MCP-1, RANTES, IL-10, IL-17A, IL-12p, IFN-γ, IL-1β, IL-8, and hs-CRP) and blood cells counts in plasma and/or serum of FTLD patients (N = 98) with or without the C9orf72 repeat expansion were analyzed. In addition, we evaluated whether the analyzed peripheral inflammatory markers correlated with disease progression or distinct clinical phenotypes under the heterogenous FTLD spectrum. Elevated levels of pro-inflammatory RANTES or MCP-1 and decreased levels of anti-inflammatory IL-10 were found to associate with Parkinsonism and a more rapid disease progression, indicated by longitudinal measurements of either MMSE or ADCS-ADL decline. These findings were observed in the total cohort in general, whereas the C9orf72 repeat expansion carriers showed only slight differences in IL-10 and hemoglobin levels compared to non-carriers. Furthermore, these C9orf72 repeat expansion-associated differences were observed mostly in male subjects. The females in general showed elevated levels of several pro-inflammatory markers compared to males regardless of the C9orf72 genotype. Our study suggests that pro-inflammatory changes observed in the early symptomatic phase of FTLD are associated with distinct clinical profiles and a more rapid disease progression, and that the C9orf72 repeat expansion and gender may also affect the inflammatory profile in FTLD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.