NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planParkinson hastalığı (PD) ve çoklu sistem atrofisi (MSA) hastaları genellikle gastrointestinal (GI) disfonksiyon ve GI disbiyoz (mikrobiyal dengesizlik) muzdariptir. GI disfonksiyonu ayrıca PD ve MSA'nın fare modellerinde de ortaya çıkar.Objectives Kontrollere kıyasla PD deneklerde bağırsak disfonksiyonu ve disbiyozunu değerlendirmek, PD ve MSA'nın insan ve fare modellerinde potansiyel ortak mikrobiyal taksonu belirlemek ve potansiyel terapilerin fare GI mikrobiyotası üzerindeki etkilerini değerlendirmek.MetodlarBu insan pilot çalışmasında, GI fonksiyonu Bristol Stool Form Ölçünü kullanarak ölçülen fekal tutarlılık / frekans ile değerlendirildi ve GI geçiş süresi İnsan ve fare mikrobiyotası, 16S rRNA dizilimi ile takip eden fekal genomik DNA çıkarılarak analiz edildi.SonuçlarPD hastalarımızda cins Akkermansi önemli ölçüde artarken, Bifidobacterium'un artmasına ve Prevotella'nın azalmasına yönelik bir eğilim gözlendi. Aileler Bacteroidaceae ve Lachnospiraceae ve cins Prevotella ve Bacteroides, hem insanlarda hem de PD farelerde tespit edildi ve potansiyel ortak biyobelirteçleri düşündürdü. Onaylanmış multipl skleroz ilacı FTY720 ile tedavi edilen farelerde veya FTY720-Mitoxy-türevi ile tedavi edilen farelerde, FTY720'nin yararlı Ruminococcus'u arttırırken ve Rickenellaceae ailesini azaltırken, FTY720'nin çok az etkisi olduğunu gördük. FTY720-Mitoxy'nin taksa Rikenellaceae ve Ruminococcus üzerindeki etkisi ve S24-7'nin alaka düzeyi daha fazla değerlendirmeyi beklemektedir. Ayrıca fare mikrobiyotasının insan denekleri için öngörücü gücü olup olmadığı da belirlenmeye devam etmektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundParkinson's disease (PD) and multiple system atrophy (MSA) patients often suffer from gastrointestinal (GI) dysfunction and GI dysbiosis (microbial imbalance). GI dysfunction also occurs in mouse models of PD and MSA.ObjectivesTo assess gut dysfunction and dysbiosis in PD subjects as compared to controls, identify potential shared microbial taxa in humans and mouse models of PD and MSA, and to assess the effects of potential therapies on mouse GI microbiota.MethodsIn this human pilot study, GI function was assessed by fecal consistency/frequency measured using the Bristol Stool Form Scale and GI transit time assessed using Sitzmarks pills and abdominal radiology. Human and mouse microbiota were analyzed by extracting fecal genomic DNA followed by 16S rRNA sequencing.ResultsIn our PD patients genera Akkermansia significantly increased while a trend toward increased Bifidobacterium and decreased Prevotella was observed. Families Bacteroidaceae and Lachnospiraceae and genera Prevotella and Bacteroides were detected in both humans and PD mice, suggesting potential shared biomarkers. In mice treated with the approved multiple sclerosis drug, FTY720, or with our FTY720-Mitoxy-derivative, we saw that FTY720 had little effect while FTY720-Mitoxy increased beneficial Ruminococcus and decreased Rickenellaceae family.ConclusionAkkermansia and Prevotellaceae data reported by others were replicated in our human pilot study suggesting the use of those taxa as potential biomarkers for PD diagnosis. The effect of FTY720-Mitoxy on taxa Rikenellaceae and Ruminococcus and the relevance of S24-7 await further evaluation. It also remains to be determined if mouse microbiota have predictive power for human subjects.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.