SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Parkinson hastalığı, lizozomal protein bozulmasında rol oynayan 2 gen mutasyonuna ikincil olarak neden olur.

Parkinson's disease secondary to 2 mutations of genes involved in lysosomal protein degradation.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Fernández-Pajarín G, Sesar A, Ares-Pensado B, Castro A.

Neurologia (Engl Ed) · 2019-11-23

DOI: 10.1016/j.nrl.2019.09.001PMID: 31771779

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliLetterKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.