Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığı (PD) olan hastalar genellikle normal yaşlı yetişkinlere göre hafif bilişsel bozukluk (MCI) muzdarip daha yüksek bir orana sahiptir. Bu çalışma, MCI (PD-MCI) ile erken, ilaç-naif PD'deki spesifik nöroanatomik değişiklikleri, altta yatan nöropatolojiyi aydınlatmaya ve bu hastalığın tedavisi için erken terapötik stratejilerin geliştirilmesini kolaylaştırmaya yardımcı olabilecek normal biliş (PD-NC) ve sağlıklı kontroller (HC'ler) ile karşılaştırarak tanımlamayı amaçladı. 237 erken, ilaç-naif olmayan PD hastalarının (61 PD-MCI ve 176 PD-NC olarak sınıflandırılmıştır) ve 69 HC'lik yapısal MRI verileri, veri kalitesi kontrolünden sonra Parkinson'un İlerleme İşaretleyicileri Girişimi (PPMI) veritabanından dahil edildi. Bu veriler içinde, yaş, cinsiyet ve eğitim düzeyi için 61 PD-MCI grubu ile eşleşen 61 HC'lik bir alt küme ve 61 PD-NC'lik bir alt küme, örnek boyut etkisini daha da ortadan kaldırmak için seçildi. Gruplar arasındaki gri madde (GM) hacim değişiklikleri voksel tabanlı morfometri (VBM) kullanılarak analiz edildi. Ayrıca, GM hacim değişiklikleri ile nöropsikolojik performanslar ve bilişsel olmayan değerlendirmeler (yaratıcı performans dahil) arasındaki korelasyonlar daha fazla incelenmiştir. HC ile karşılaştırıldığında, PD-NC ve PD-MCI hastaları, bilateral amigdala (AM) ve sol birincil motor kortekste (M1) yaygın olarak atrofiler sergilediler. PD-MCI hastaları, PD-NC'ye kıyasla sadece sağ entorinal kortekste (ENT) atrofi sergiledi. Tüm PD hastalarında bilateral AM ve koku alma performansında GM kaybı ile PD-MCI'de KBB kaybı ve hafıza performansı arasında anlamlı negatif korelasyonlar bulunmuştur. Bulgular, sağ ENT atrofisinin, hastalığın sinirsel temellerine ışık tutan ve PD-MCI ve PD-NC arasındaki nöroanatomik durumların farklılaştırılmasına yeni kanıtlar sağlayan erken, ilaç-naif PD-MCI'da bir biyobelirteç olarak hizmet edebileceğini göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Patients with Parkinson's disease (PD) generally have a higher proportion of suffering from mild cognitive impairment (MCI) than normal aged adults. This study aimed to identify the specific neuroanatomical alterations in early, drug-naive PD with MCI (PD-MCI) by comparing to those PD with normal cognition (PD-NC) and healthy controls (HCs), which could help to elucidate the underlying neuropathology and facilitate the development of early therapeutic strategies for treating this disease. Structural MRI data of 237 early, drug-naive non-demented PD patients (classified as 61 PD-MCI and 176 PD-NC) and 69 HCs were included from Parkinson's Progression Markers Initiative (PPMI) database after data quality control. Within these data, a subset of 61 HCs and a subset of 61 PD-NC who were matched to the 61 PD-MCI group for age, gender, and education-level were selected to further eliminate the sample size effect. The gray matter (GM) volume changes between groups were analyzed using voxel-based morphometry (VBM). Furthermore, correlations between GM volume alterations and neuropsychological performances and non-cognitive assessments (including olfactory performance) were further examined. Compared to HC, patients with PD-NC and PD-MCI commonly exhibited atrophies in the bilateral amygdala (AM) and the left primary motor cortex (M1). Patients with PD-MCI exclusively exhibited atrophy in the right entorhinal cortex (ENT) compared to PD-NC. Significantly negative correlations were found between GM loss in the bilateral AM and olfactory performance in all PD patients, and between ENT loss and memory performance in PD-MCI. The findings suggest that the right ENT atrophy may subserve as a biomarker in early, drug-naive PD-MCI, which shed light on the neural underpinnings of the disease and provide new evidence on differentiating the neuroanatomical states between PD-MCI and PD-NC.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.