NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Alzheimer hastalığı (AD) ve ateroskleroz hem kronik yaş hem de inflamasyona bağlı hastalıklardır. Ayrıca, her iki hastalık etiyolojisinde damar bileşenlerinin ortak katılımını gösteren AD hastalarında ateroskleroz sıklıkla gözlenir. Son zamanlarda, epigenom çapında dernek çalışmaları epigenetik değişiklikleri ve özellikle her iki bozukluk için DNA metilasyon değişikliklerini tanımlamıştır. Ateroskleroz ve AD'de ortak bir DNA metilasyon profilinin varlığını hipotezledik, bu da kan bazlı bir DNA metilasyonu inflamasyon biyobelirteç olarak değerli olabilir. Kamuya açık 450k Illumina metilasyon veri kümelerini kullanarak, hem ateroskleroz hem de AD ile ilişkili bir ko-metilasyon ağı belirledik. Bu metilasyon profili, kan bağışıklık hücresi tipi dağılımındaki kaymaları gösteriyor gibi görünüyordu. Dikkat çekici bir şekilde, AD beyin dokuları, aterosklerotik plaklar ve tümörler de dahil olmak üzere hastalık dokularında benzer metilasyon değişiklikleri tespit edildi ve bağışıklık hücresi infiltrasyonu ile ilişkili olduğu bulundu. Buna ek olarak, bu bağışıklıkla ilişkili metilasyon profili Parkinson hastalığı ve obezite de dahil olmak üzere diğer iltihaplı hastalıklarda da tespit edilebilir, ancak multipl skleroz, şizofreni ve osteoporozda değil. Sonuç olarak, kan bağışıklık hücresi sayımlarındaki değişikliklerle ilişkili çoklu iltihaplı hastalıklarda ve hastalıklı dokularda bağışıklık hücresi infiltrasyonu için öngörücü olan kan bazlı bağışıklıkla ilişkili DNA metilasyon imzasını belirledik. Epigenetik saat ölçümlerine ek olarak, bu bağışıklık-metilasyon imzası, kronik enflamatuar hastalık gelişimini önlemek veya sağlıklı yaşlanmayı teşvik eden yaşam tarzı müdahale stratejilerini izlemek için değerli bir kan bazlı biyobelirteç haline gelebilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Alzheimer's disease (AD) and atherosclerosis are both chronic age- and inflammation-dependent diseases. In addition, atherosclerosis is frequently observed in AD patients indicating common involvement of vascular components in both disease etiologies. Recently, epigenome-wide association studies have identified epigenetic alterations, and in particularly DNA methylation changes for both disorders. We hypothesized the existence of a common DNA methylation profile in atherosclerosis and AD which may be valuable as a blood-based DNA methylation inflammaging biomarker. Using publicly available 450k Illumina methylation datasets, we identified a co-methylation network associated with both atherosclerosis and AD in whole blood samples. This methylation profile appeared to indicate shifts in blood immune cell type distribution. Remarkably, similar methylation changes were also detected in disease tissues, including AD brain tissues, atherosclerotic plaques, and tumors and were found to correlate with immune cell infiltration. In addition, this immune-related methylation profile could also be detected in other inflammaging diseases, including Parkinson's disease and obesity, but not in multiple sclerosis, schizophrenia, and osteoporosis. In conclusion, we identified a blood-based immune-related DNA methylation signature in multiple inflammaging diseases associated with changes in blood immune cell counts and predictive for immune cell infiltration in diseased tissues. In addition to epigenetic clock measurements, this immune-methylation signature may become a valuable blood-based biomarker to prevent chronic inflammatory disease development or monitor lifestyle intervention strategies which promote healthy aging.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.