Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Şizofreni ve Parkinson hastalığı dopamin antagonistleri ve agonistleri ile kontrol edilebilir. Bu ilaçların reaksiyon mekanizmasının anlaşılmasını geliştirmek için, bu araştırmada 20 antagonist ve 10 agonistin kuantum kimyasal çalışmasını sunuyoruz. Elektron vericisi kapasitesi ve küresel sertlik Yoğunluk İşlevsel Teorisi hesaplamaları kullanılarak analiz edilir. Bu teorik yaklaşımı izleyerek, bu kimyasal türlerin içsel tepkileri hakkında yeni bilgiler sunuyoruz. Özetle, antagonistler genellikle dopaminden daha iyi elektron alıcıları ve daha kötü elektron vericileri olduğunu kanıtlarken, agonistler dopamin ile benzer bir elektron verici-kabulleyici kapasitesi sunarlar. Kimyasal sertlik, elektron sayısını değiştirmek için bir kimyasal bileşiğin direncini yakalayan bir tanımlayıcıdır. Bu modelde, daha sert moleküller daha az polarize edilebilir ve daha kararlı sistemlerdir. Sonuçlarımız, küresel sertliğin dopamin ve agonistler için benzer olduğunu, antagonistlerin ise daha küçük değerler sunduğunu göstermektedir. Sert ve Yumuşak Asit ve Bazlar prensibini takiben, antagonistler yumuşak asitler iken dopamin ve agonistlerin sert bazlar olduğu sonucuna varmak mümkündür ve bu onların aktivitesi ile ilgili olabilir. Elektronik açıdan bakıldığında, agonist ve antagonistlerin sınıflandırılması için yeni bir bakış açısı geliştirdik, bu da bu ilaçların tetiklediği kimyasal etkileşimlerin gelecekteki sonuçlarını analiz etmeye yardımcı olabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Schizophrenia and Parkinson's disease can be controlled with dopamine antagonists and agonists. In order to improve the understanding of the reaction mechanism of these drugs, in this investigation we present a quantum chemical study of 20 antagonists and 10 agonists. Electron donor acceptor capacity and global hardness are analyzed using Density Functional Theory calculations. Following this theoretical approach, we provide new insights into the intrinsic response of these chemical species. In summary, antagonists generally prove to be better electron acceptors and worse electron donors than dopamine, whereas agonists present an electron donor-acceptor capacity similar to that of dopamine. The chemical hardness is a descriptor that captures the resistance of a chemical compound to change its number of electrons. Within this model, harder molecules are less polarizable and more stable systems. Our results show that the global hardness is similar for dopamine and agonists whilst antagonists present smaller values. Following the Hard and Soft Acid and Bases principle, it is possible to conclude that dopamine and agonists are hard bases while antagonists are soft acids, and this can be related to their activity. From the electronic point of view, we have evolved a new perspective for the classification of agonist and antagonist, which may help to analyze future results of chemical interactions triggered by these drugs.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.