SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Parkinson hastalığında amnestik hafif bilişsel bozukluk: Beyaz madde yapısal değişiklikler ve mekanizmalar.

Amnestic mild cognitive impairment in Parkinson's disease: White matter structural changes and mechanisms.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

PLoS One · 2019-12-12

DOI: 10.1371/journal.pone.0226175PMID: 31830080

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Hafif bilişsel bozukluk (MCI), genellikle Parkinson hastalıkları (PD) ile birlikte olan heterojen bir bilişsel bozukluktur. PD-MCI'nin (PD-AMCI) amnestik alt tipi demans geliştirme riski daha yüksektir. Bununla birlikte, PD-AMCI'nın beyaz madde (WM) yapısal değişiklikleri hakkında bir çalışma eksikliği vardır. PD-aMCI'nin (n = 17) WM yapısal değişikliklerini bilişsel olarak normal PD (PD-CN, n = 19) ve normal kontroller (n = 20) ile karakterize ettik, voksel tabanlı ve sistem tabanlı uzamsal istatistikler (TBSS) analizlerini fraksiyonel anizotropi (FA) eksenel difüzivite (AD) ve radyal difüzivite (RD) üzerinde kullandık. PD-aMCI ve PD-CN arasındaki karşılaştırma analizinde motor performansını bir eş değişken olarak dışlayarak ve daha sonra dahil ederek, iki nöropatolojik mekanizmanın PD-aMCI'nin WM yapısal değişiklikleri üzerindeki etkilerini ayırt etmeye çalıştık. Tüm PD hastalarında bellek ve voksel bazlı WM ölçümleri arasındaki korelasyon analizleri de yapıldı (n = 36). Sonuçlar, PD-AMCI'nın yaygın WM alanlarında PD-CN'den daha küçük FA değerlerine sahip olduğunu ve PD-CN'nin sağ caudate'deki normal kontrollerden daha yüksek AD ve RD değerlerine sahip olduğunu gösterdi. PD-AMCI ve PD-CN arasındaki FA farkının çoğu motor ayarı ile zayıflayabilir. PD-aMCI ve PD-CN arasındaki FA farklılıkları büyük ölçüde bellekle ilişkili FA değerleri ile uzamsal olarak örtüştü. Bulgularımız, PD-aMCI ve PD-CN arasındaki WM yapısal farklılıkların esas olarak bellekle ilgili olduğunu ve motor ayarlamanın etkisinin, PD-aMCI'da hem motor hem de hafıza bozukluğunun altında yatan ve muhtemelen dopaminerjik nöropatolojinin baskın bir etkisini yansıtan ortak bir mekanizmayı gösterebileceğini gösterdi.

Özgün kaynak özetini okuyun

Mild cognitive impairment (MCI) is a heterogeneous cognitive disorder that is often comorbid with Parkinson's diseases (PD). The amnestic subtype of PD-MCI (PD-aMCI) has a higher risk to develop dementia. However, there is a lack of studies on the white matter (WM) structural changes of PD-aMCI. We characterized the WM structural changes of PD-aMCI (n = 17) with cognitively normal PD (PD-CN, n = 19) and normal controls (n = 20), using voxel-based and tract-based spatial statistics (TBSS) analyses on fractional anisotropy (FA) axial diffusivity (AD), and radial diffusivity (RD). By excluding and then including the motor performance as a covariate in the comparison analysis between PD-aMCI and PD-CN, we attempted to discern the influences of two neuropathological mechanisms on the WM structural changes of PD-aMCI. The correlation analyses between memory and voxel-based WM measures in all PD patients were also performed (n = 36). The results showed that PD-aMCI had smaller FA values than PD-CN in the diffuse WM areas, and PD-CN had higher AD and RD values than normal controls in the right caudate. Most FA difference between PD-aMCI and PD-CN could be weakened by the motor adjustment. The FA differences between PD-aMCI and PD-CN were largely spatially overlapped with the memory-correlated FA values. Our findings demonstrated that the WM structural differences between PD-aMCI and PD-CN were mainly memory-related, and the influence of motor adjustment might indicate a common mechanism underlying both motor and memory impairment in PD-aMCI, possibly reflecting a predominant influence of dopaminergic neuropathology.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.