CD38, CD157, and RAGE as Molecular Determinants for Social Behavior.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Son çalışmalar, 38 (CD38) ve CD157'nin beyinde nöroregülatör olarak anlamlı bir şekilde hareket ettiğini destekleyen kanıtlar sunmaktadır. Öncelikle sosyal davranışları etkilerler. Cd38 ve Cd157 nakavt farelerinde sosyal davranışlar bozulmuştur. CD38 ve CD157/BST1 genlerinin tek nükleotid polimorfizmleri, otizm spektrum bozukluğu, Parkinson hastalığı ve şizofreni dahil olmak üzere çoklu nörolojik ve psikiyatrik durumlarla ilişkilidir. Ek olarak, her iki antijen de bulaşıcı ve immünoregülasyonel süreçlerle ilgilidir. Bu moleküllerin beyinde nasıl rol oynadığını gösteren en önemli ipuçları oksitosin (OT) ve OT sistemidir. OT, OT içeren nöronlardan beyne akso-dendritik olarak salgılanır ve OT reseptörlerinin esas olarak hipotalamik nöronlar üzerinde aktivasyonuna neden olur. Burada, CD38/CD157-bağımlı OT salınım mekanizmasını sosyal davranış için başlangıç adımı olarak ele alıyoruz. Gelişmiş glikasyon son ürünleri (RAGE) reseptörü, yeni tanımlanmış bir OT bağlayıcı proteindir ve beyine OT taşıyıcısı olarak hizmet eder, kan-beyin bariyerini geçerek beyin OT seviyelerinin düzenlenmesine neden olur. Nöronal gelişim ve yaşlanma sırasında CD38 ve CD157'nin embriyonik ve yetişkin sinir sistemlerinde nikotinamid adenin dinükleotit + düzeylerine ilişkin yeni rollerine dikkat çekiyoruz. Son olarak, CD38, CD157 ve RAGE'nin günlük yaşamda sosyal tanınma ve davranış için nasıl önemli olduğunu tartışıyoruz.

Özgün kaynak özetini okuyun

Recent studies provide evidence to support that cluster of differentiation 38 (CD38) and CD157 meaningfully act in the brain as neuroregulators. They primarily affect social behaviors. Social behaviors are impaired in Cd38 and Cd157 knockout mice. Single-nucleotide polymorphisms of the CD38 and CD157/BST1 genes are associated with multiple neurological and psychiatric conditions, including autism spectrum disorder, Parkinson's disease, and schizophrenia. In addition, both antigens are related to infectious and immunoregulational processes. The most important clues to demonstrate how these molecules play a role in the brain are oxytocin (OT) and the OT system. OT is axo-dendritically secreted into the brain from OT-containing neurons and causes activation of OT receptors mainly on hypothalamic neurons. Here, we overview the CD38/CD157-dependent OT release mechanism as the initiation step for social behavior. The receptor for advanced glycation end-products (RAGE) is a newly identified molecule as an OT binding protein and serves as a transporter of OT to the brain, crossing over the blood-brain barrier, resulting in the regulation of brain OT levels. We point out new roles of CD38 and CD157 during neuronal development and aging in relation to nicotinamide adenine dinucleotide+ levels in embryonic and adult nervous systems. Finally, we discuss how CD38, CD157, and RAGE are crucial for social recognition and behavior in daily life.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.