NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığı (PD), substantia nigra (SN)-striatum devresindeki dopaminerjik nöronların glial aktivasyon ve bunun sonucunda kronik nöroinflamasyon ile ilişkili olan ilerleyici dejenerasyonu ile karakterizedir. Optimize Edilmiş Yinxieling Formülü (OYF), sedef hastalığı üzerinde terapötik etki ve antienflamasyon özelliği uygulayan bir Çin ilacıdır. Önceki çalışmamız, OYF ile yapılan ön tedavinin, 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridin tarafından indüklenen PD'nin akut fare modelinde glia aracılı inflamasyonu düzenleyebileceğini kanıtlamıştır. PD'nin kronik bir dejenerasyon bozukluğu olduğu göz önüne alındığında, bu çalışma sıçanlarda SN-striatum dopamin sisteminin progresif hasarını taklit etmek için 6-hidroksidopamin (6-OHDA) striatal enjeksiyonu ile indüklenen başka bir PD hayvan modeli uyguladı. OYF, tedavi öncesi artı tedavi şeklinde yönetildi. OYF'nin motor davranışlar üzerindeki etkileri, apomorfin kaynaklı rotasyon testi ve ayarlama adımları testi ile değerlendirildi. OYF'nin dopaminerjik nöronlar üzerindeki etkisini ve bu modeldeki glia aktivasyonunu doğrulamak için, fare PD modelinin SN bölgesinde tirozin hidroksilaz (TH) ve glia belirteçlerinin, iyonize kalsiyum bağlayıcı adaptör molekül 1 (Iba-1) ve glial fibriller asidik proteinin (GFAP) ekspresyonunu analiz ettik. Tümör nekroz faktörü-alfa (TNF-alfa), interlökin-1beta (IL-1beta), IL-6, indüklenebilir nitrik oksit sentaz (iNOS) ve siklooksijenaz-2 (COX-2) dahil olmak üzere enflamasyonla ilişkili faktörler bu modelde ve interferon-gamma-INF-gamma-) indüklenmiş murin makrofaj RAW264.7 hücrelerinde daha fazla değerlendirildi. In vivo çalışmasından elde edilen sonuçlar, OYF'nin 6-OHDA kaynaklı PD sıçanlarındaki motor davranış bozukluğunu tersine çevirdiğini, TH ifadesini yükselttiğini, Iba-1 ve GFAP'nin immünoreaktivitesini azalttığını ve TNF-alfa ve COX-2'nin mRNA seviyelerini düşürdüğünü gösterdi. OYF ayrıca IL-1beta ve inos in vivo mRNA seviyelerini düşürme eğilimi gösterdi. İn vitro çalışmadan elde edilen sonuçlar, OYF'nin TNF-alfa, IL-1beta, IL-6, iNOS ve COX-2'nin mRNA seviyelerini önemli ölçüde azalttığını göstermiştir. Bu nedenle, bu çalışma OYF'nin 6-OHDA kaynaklı kronik nörotoksisitede dopaminerjik nöronların korunması ile ilgili olabilecek antienflamatuar etkiler uyguladığını göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Parkinson's disease (PD) is characterized by progressive degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra (SN)-striatum circuit, which is associated with glial activation and consequent chronic neuroinflammation. Optimized Yinxieling Formula (OYF) is a Chinese medicine that exerts therapeutical effect and antiinflammation property on psoriasis. Our previous study has proven that pretreatment with OYF could regulate glia-mediated inflammation in an acute mouse model of PD induced by 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine. Given that PD is a chronic degeneration disorder, this study applied another PD animal model induced by striatal injection of 6-hydroxydopamine (6-OHDA) to mimic the progressive damage of the SN-striatum dopamine system in rats. The OYF was administrated in the manner of pretreatment plus treatment. The effects of the OYF on motor behaviors were assessed with the apomorphine-induced rotation test and adjusting steps test. To confirm the effect of OYF on dopaminergic neurons and glia activation in this model, we analyzed the expression of tyrosine hydroxylase (TH) and glia markers, ionized calcium-binding adapter molecule 1 (Iba-1), and glial fibrillary acidic protein (GFAP) in the SN region of the rat PD model. Inflammation-associated factors, including tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-1β (IL-1β), IL-6, inducible nitric oxide synthase (iNOS), and cyclooxygenase-2 (COX-2), were further evaluated in this model and in interferon-γ- (INF-γ-) induced murine macrophages RAW264.7 cells. The results from the in vivo study showed that OYF reversed the motor behavioral dysfunction in 6-OHDA-induced PD rats, upregulated the TH expression, decreased the immunoreactivity of Iba-1 and GFAP, and downregulated the mRNA levels of TNF-α and COX-2. The OYF also trended to decrease the mRNA levels of IL-1β and iNOS in vivo. The results from the in vitro study showed that OYF significantly decreased the mRNA levels of TNF-α, IL-1β, IL-6, iNOS, and COX-2. Therefore, this study suggests that OYF exerts antiinflammatory effects, which might be related to the protection of dopaminergic neurons in 6-OHDA-induced chronic neurotoxicity.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.