SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Parkinson hastalığında nörokognitif ve psikiyatrik bozukluklara bağlı aksonal dejenerasyon.

Neurocognitive and psychiatric disorders-related axonal degeneration in Parkinson's disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

J Neurosci Res · 2020-02-05

DOI: 10.1002/jnr.24584PMID: 32026517

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Nörokognitif ve psikiyatrik bozuklukların Parkinson hastalığı (PD) olan hastalarda yaşam kalitesi için önemli sonuçları vardır. Mevcut çalışmada, nörokognitif ve psikiyatrik bozukluklarla ilişkili mikroyapısal beyaz madde (WM) değişikliklerini, neurite oryantasyon dispersiyonu ve yoğunluk görüntüleme (NODDI) ve bağlantılı bağımsız bileşen analizi (LICA) kullanılarak değerlendirdik. NODDI indeksleri sırasıyla nörokognitif ve psikiyatrik bozuklukları olan ve olmayan PD'li 20 ila 19 hasta arasında ve sistem tabanlı mekansal istatistikler ve ilgi alanı analizleri kullanan 25 sağlıklı kontrol arasında karşılaştırıldı. LICA, ölçüler arasında özneler arası değişkenliği modellemek için uygulandı. Aksonal yoğunlukta yaygın bir azalma (hücre içi hacim fraksiyonu [ICVF] ile indekslenmiş) sağlıklı kontrollere kıyasla nörokognitif ve psikiyatrik bozuklukları olan ve olmayan PD hastalarında gösterilmiştir. Nörokognitif ve psikiyatrik bozuklukları olmayan hastalarla karşılaştırıldığında, nörokognitif ve psikiyatrik bozuklukları olan hastalar aksonal yoğunlukta daha kapsamlı (posterior predominant) azalmalar gösterdi. LICA kullanarak ICVF, aksonal yoğunluktaki yaygın düşüşleri yansıtan tanının ana etkilerine en yüksek katkıyı (% 59 ağırlık) göstermiştir. Bu bulgular, aksonal kaybın PD'deki nörokognitif ve psikiyatrik bozukluklarla ilgili WM patolojisinin altında yatan önemli bir faktör olduğunu, nörokognitif ve psikiyatrik bozuklukları olan hastaların ise olmayanlarla karşılaştırıldığında daha geniş aksonal patolojiye sahip olduğunu göstermektedir. LICA, ICVF'nin PD'deki nörobilişsel ve psikiyatrik bozukluklarla ilgili WM'deki mikroyapısal değişikliklerin yararlı bir biyobelirteç olarak kullanılabileceğini öne sürdü.

Özgün kaynak özetini okuyun

Neurocognitive and psychiatric disorders have significant consequences for quality of life in patients with Parkinson's disease (PD). In the current study, we evaluated microstructural white matter (WM) alterations associated with neurocognitive and psychiatric disorders in PD using neurite orientation dispersion and density imaging (NODDI) and linked independent component analysis (LICA). The indices of NODDI were compared between 20 and 19 patients with PD with and without neurocognitive and psychiatric disorders, respectively, and 25 healthy controls using tract-based spatial statistics and tract-of-interest analyses. LICA was applied to model inter-subject variability across measures. A widespread reduction in axonal density (indexed by intracellular volume fraction [ICVF]) was demonstrated in PD patients with and without neurocognitive and psychiatric disorders, as compared with healthy controls. Compared with patients without neurocognitive and psychiatric disorders, patients with neurocognitive and psychiatric disorders exhibited more extensive (posterior predominant) decreases in axonal density. Using LICA, ICVF demonstrated the highest contribution (59% weight) to the main effects of diagnosis that reflected widespread decreases in axonal density. These findings suggest that axonal loss is a major factor underlying WM pathology related to neurocognitive and psychiatric disorders in PD, whereas patients with neurocognitive and psychiatric disorders had broader axonal pathology, as compared with those without. LICA suggested that the ICVF can be used as a useful biomarker of microstructural changes in the WM related to neurocognitive and psychiatric disorders in PD.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.