NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Giriş. Parkinson hastalığı (PD), Alzheimer hastalığından sonra en sık görülen ikinci nörodejeneratif hastalıktır (AD). Nüfusun yaşlanmasıyla birlikte, PD sıklığının önümüzdeki on yıllarda çarpıcı bir şekilde artması bekleniyor. L-DOPA (1,3,4-dihidroksialanin), PD'nin semptomatik tedavisinde en etkili ilaçtır. PD'deki motor olmayan semptomlar, dopaminerjik tedavi ile yeterince kontrol edilmeyen uyku problemleri, depresyon ve demans içerir. Burada, pullop türevi eter fosfolipidlerin oral uygulamasının PD.MethodsTen (10) hastalarının bazı motor olmayan semptomlarına etkinliğini, 24 hafta boyunca pulloptan elde edilen saflaştırılmış eter fosfolipidlerin 1 mg / gün oral uygulamasını aldık. Klinik belirtiler ve kan testleri 0, 4, 12, 24 ve 28. haftalarda kontrol edildi. PD'li hastalarda plazmalogenlerin kan seviyeleri 39 yaş ile eşleşen normal kontrollerle karşılaştırıldı.SonuçlarPD'de plazma etanolamin eter fosfolipidlerinin ilk seviyeleri ve PD'den eritrositin etanolamin plazmalogenleri, yaşla eşleşen normal kontrollerden daha düşüktü. Saflaştırılmış eter fosfolipidlerin 1 mg/gün oral uygulaması PD'de plazma eter fosfolipidlerini arttırmış ve PD'de eritrosit membranın eter fosfolipidlerinin göreceli bileşimini arttırmıştır. Periferik kandaki eter fosfolipid seviyeleri 24 hafta sonra neredeyse normal seviyelere ulaştı. Dahası, PD'nin bazı klinik semptomları eş zamanlı olarak iyileşti.Scallop'tan elde edilen saflaştırılmış eter fosfolipidlerin oral olarak uygulanmasının 1 mg / gün konkorsiyonu periferik kandaki eter fosfolipidlerini artırabilir ve PD'nin bazı klinik semptomlarını eş zamanlı olarak iyileştirebilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Introduction. Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disease after Alzheimer's disease (AD). With the ageing of population, the frequency of PD is expected to increase dramatically in the coming decades. L-DOPA (1,3,4-dihydroxyalanine) is the most effective drug in the symptomatic treatment of PD. Nonmotor symptoms in PD include sleep problems, depression, and dementia, which are not adequately controlled with dopaminergic therapy. Here, we report the efficacy of oral administration of scallop-derived ether phospholipids to some nonmotor symptoms of PD.MethodsTen (10) patients received oral administration of 1 mg/day of purified ether phospholipids derived from scallop for 24 weeks. Clinical symptoms and blood tests were checked at 0, 4, 12, 24, and 28 weeks. The blood levels of plasmalogens in patients with PD were compared with those of 39 age-matched normal controls.ResultsInitial levels of plasma ethanolamine ether phospholipids in PD and ethanolamine plasmalogen of erythrocyte from PD were lower than those of age-matched normal controls. Oral administration of 1 mg/day of the purified ether phospholipids increased plasma ether phospholipids in PD and increased the relative composition of ether phospholipids of erythrocyte membrane in PD. The levels of ether phospholipids in peripheral blood reached to almost normal levels after 24 weeks. Furthermore, some clinical symptoms of PD improved concomitantly.Conclusion1 mg/day of oral administration of purified ether phospholipids derived from scallop can increase ether phospholipids in peripheral blood and concomitantly improve some clinical symptoms of PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.