Buspirone-associated Movement Disorder: A Literature Review.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Buspiron (BUS), azapiron kimyasal sınıfına aittir. Bu literatür incelemesinin amacı, klinik epidemiyolojik profili, patolojik mekanizmaları ve BUS ile ilişkili hareket bozukluklarının (MD) yönetimini değerlendirmektir. Altı veri tabanındaki ilgili raporlar, dil kısıtlaması olmaksızın iki incelemeci tarafından tespit edildi ve değerlendirildi. 65 vakayı içeren toplam 25 rapor değerlendirildi. BUS ile ilişkili MD şunlardı: 14 vakada diskinezi, 10 akatizi, 8 myoclonus, 6 Parkinsonizm ve 6 distoni. Açıkça tanımlanmayan vakalar 7 gerginlik, 14 koordinasyonsuzluk ve tanımlanmamış sayıda diskinezi, tik ve Parkinsonizm idi. Ortalama yaş 45.23 yıldı (aralık: 15-74). Erkek 60.86% 'da baskın seksti ve en yaygın BUS indikasyonu anksiyete bozukluğuydu. Ortalama BUS-doz 42.16 mg (aralık: 5-100) idi. BUS yönetiminin başlangıcından MD başlangıcına kadar geçen süre %76'da bir ay veya daha azdı. BUS'un geri çekilmesinden toparlanmaya kadar geçen süre %87,5'te bir ay içinde gerçekleşti. En yaygın yönetim BUS çekilmesiydi. 16 hastada takip bildirildi: 14'ü tam bir iyileşme gösterdi, ancak ikisinde (1 diskinezi + 1 distoni) semptomlar BUS çekilmesinden sonra devam etti. BUS ile ilişkili MD literatürde neredeyse hiç bildirilmedi. Dahası, vakaların çoğunda, klinik profil, nörolojik muayene veya hareket bozukluğu başlangıcı ve iyileşmesinin zaman verileri hakkında net bir açıklama verilmedi.

Özgün kaynak özetini okuyun

Buspirone (BUS) belongs to the azapirone chemical class. The aim of this literature review is to evaluate the clinical epidemiological profile, pathological mechanisms, and management of BUS-associated movement disorders (MD). Relevant reports in six databases were identified and assessed by two reviewers without language restriction. A total of 25 reports containing 65 cases were assessed. The MD associated with BUS were: dyskinesia in 14 cases, 10 of akathisia, 8 of myoclonus, 6 of Parkinsonism, and 6 of dystonia. The cases not clearly defined were 7 tension, 14 incoordination, and the undefined number of dyskinesia, tics, and Parkinsonism. The mean age was 45.23 years (range: 15-74). The male was the predominant sex in 60.86% and the most common BUS-indication was anxiety disorder. The mean BUS-dose was 42.16 mg (range: 5-100). The time from the beginning of BUS administration to the MD onset was one month or less in 76%. The time from BUS withdrawal to complete recovery was within one month in 87.5%. The most common management was BUS withdrawal. In 16 patients the follow-up was reported: 14 had a full recovery, but in two (1 dyskinesia + 1 dystonia) the symptoms continued after the BUS withdrawal. MD associated with BUS were scarcely reported in the literature. Moreover, in the majority of cases, no clear description of the clinical profile, neurological examination, or the time data of the movement disorder onset and recovery were given.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.