NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Oksidatif stres uzun süredir Huntington hastalığının patofizyolojisi ve ilerlemesi (HD) ile ilişkilidir. Ürik asit (UA), beyinde ve periferide bulunan doğal olarak oluşan bir antioksidandır. Artan kanıtlar, UA'yı, özellikle Parkinson hastalığı (PD) olmak üzere birçok nörodejeneratif hastalık için moleküler bir biyobelirteç olarak dahil etmiştir. Bu çalışmada, HD hastaların klinik örneklerinde ve normal kontrollerde (NC'ler) UA seviyelerini araştırdık ve UA seviyeleri ile hastalık ve klinik veriler arasındaki potansiyel ilişkileri değerlendirdik. UA düzeyleri plazma (n = 107) ve tükürük (n = 178) premanifest (HD öncesi) ve manifest HD hastaları ve kontrol deneklerinden alınan örneklerde ölçüldü. UA düzeylerinin cinsiyet etkileri her iki biyoakışkanda da gözlenmiştir, erkek hastalar kadın hastalara kıyasla daha yüksek UA düzeyleri göstermiştir. Cinsiyete göre ayrılan tanı grupları arasında İHA düzeylerinin karşılaştırılması, hem plazma hem de tükürük İHA düzeylerinin kadın pre-HD'de önemli ölçüde daha düşük olduğunu ve NC'lere kıyasla HD'li hastalarda belirgin olduğunu ortaya koydu. Erkek manifesto HD hastalarında kontrollere karşı, ancak plazmada değil, UA'nın salivary seviyeleri de önemli ölçüde daha düşüktü. Periferik UA düzeylerinin klinik verilere olan korelasyonları da cinsiyete göre farklılıklar göstermiştir. Erkek HD hastalarında, hem plazma hem de tükürük İHA düzeyleri toplam fonksiyonel kapasite (TFC) ile anlamlı derecede negatif korelasyon gösterirken, toplam motor skoru (TMS) ile pozitif korelasyonlar gözlenmiştir. Kadın HD hastaları plazma İHA seviyeleri ile TMS arasında anlamlı bir pozitif korelasyon gösterirken, kadın hastalardan gelen tükürük İHA düzeyleri hastalık yükü ile önemli ölçüde ilişkiliydi. Son olarak, ayrı bir kohortta, UA seviyelerinin, eşleştirilmiş kontrollere kıyasla HD deneklerden postmortem prefrontal kortikal numunelerde (n = 20) azaldığını gösteriyoruz. Bu bulgular, HD hastalarının beyinlerindeki azalmış UA seviyelerinin periferik sıvılara yansıtılabileceğini, UA'nın tükürük ölçümlerinin özellikle hastalık semptomlarının ve yükünün potansiyel olarak ilgili, invaziv olmayan bir biyobelirteç olarak önemli bir vaat sunduğunu göstermektedir. Bulgularımız, cinsel dimorfizmin HD patofizyolojideki etkisini daha da vurgulamaktadır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Oxidative stress has long been implicated in the pathophysiology and progression of Huntington's disease (HD). Uric acid (UA) is a naturally occurring antioxidant that is present in the brain and periphery. Growing evidence has implicated UA as a molecular biomarker for several neurodegenerative diseases, most notably Parkinson's disease (PD). In this study, we investigated UA levels in clinical samples from HD patients and normal controls (NCs) and assessed potential relationships between UA levels and disease and clinical data. UA levels were measured in plasma (n = 107) and saliva (n = 178) samples from premanifest (pre-HD) and manifest HD patients and control subjects. Gender effects of UA levels were observed in both biofluids, with male patients showing higher UA levels compared to female patients. Comparisons of UA levels across diagnostic groups, separated by gender, revealed that both plasma and salivary UA levels were significantly lower in female pre-HD and manifest HD patients compared to NCs. Salivary levels of UA were also significantly lower in male manifest HD patients versus controls, but not in plasma. Correlations of peripheral UA levels to clinical data also showed differences according to gender. In male HD patients, both plasma and salivary UA levels were significantly negatively correlated with total functional capacity (TFC), while positive correlations were observed with total motor score (TMS). Female HD patients showed a significant positive correlation between plasma UA levels and TMS, while salivary UA levels from female patients were significantly correlated to disease burden. Finally, in a separate cohort, we show that UA levels are decreased in postmortem prefrontal cortical samples (n = 20) from HD subjects compared to matched controls. These findings suggest that decreased levels of UA in the brains of HD patients can be reflected in peripheral fluids, with salivary measures of UA particularly offering significant promise as a potentially relevant, non-invasive biomarker of disease symptoms and burden. Our findings further highlight the impact of sexual dimorphism in HD pathophysiology.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.