SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

İnsan Periapik Kist-MSC'lerinden Ekzozomlar: Parkinson Hastalığında Teranoztik Uygulama.

Exosomes from Human Periapical Cyst-MSCs: Theranostic Application in Parkinson's Disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Int J Med Sci · 2020-02-24

DOI: 10.7150/ijms.41515PMID: 32210716

Open accessreview-article; Review; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Bilimsel topluluk sürekli olarak yeni hastalık modelleri almak, erken belirteçleri veya yeni terapötik yaklaşımları keşfetmek, birkaç insan patolojisinin tanısını ve prognozunu iyileştirmek için çaba göstermektedir. Parkinson Hastalığı (PD), dopaminerjik nöronların seçici bir kaybı ile karakterize edilen uzun bir asemptomatik faz ile karakterizedir. Son zamanlarda, insan Periapik Kist-Mesenkimal Kök Hücreleri (hPCy-MSCs) fonksiyonel dopaminerjik nöronlarda farklılaştırılmıştır: bu tür oral türetilmiş MSC'ler ve hPCy-MSC'ler türetilmiş ekzozomlar, in vitro çalışma modelinde stratejik ve kullanışlı bir yanı sıra ilgi çekici terapötik taşıyıcıları temsil edebilir. Sirkadiyen ritim (CR) değişimi PD yolları üzerindeki çeşitli etkiler: ilginç bir araştırma hedefi, in-vitro PD benzeri koşulları çoğalttıktan sonra, sinirsel farklılaşmış hPCy-MSC'lerden türetilen dopaminerjik nöronlar tarafından salınan ekzomların analizi ile temsil edilir. Bu inceleme, PD'nin başlangıcı ve PD hastalarının hücreleri tarafından salınan eksozomlarla ilgili sirkadiyen ritmin bazı yönleri arasındaki çapraz konuşmayı tanımlamayı amaçlamaktadır. Daha ayrıntılı olarak: Bu makalenin ilk kısmı sirkadiyen ritmin ana özelliklerini ve PD patogenezinde etkili olduğu tespit edilen ekzomların katılımını açıklayacaktır. Son olarak, yazarlar, oral türetilmiş kök hücreler (hPCy-MSC'ler) tarafından elde edilen dopaminerjik nöronlardan elde edilen ekzomların, yeni biyobelirteçler bulmak, yeni ilaçları test etmek veya ölümcül bir şekilde gelecekteki terapötik yaklaşımlarda uygulanabilir yeni yollar bulmak için PD üzerindeki in vitro araştırmalar için akıllı bir modeli nasıl temsil edebileceğini önereceklerdir.

Özgün kaynak özetini okuyun

The scientific community continuously strives to get new disease models, to discover early markers or novel therapeutic approaches, improving the diagnosis and prognosis of several human pathologies. Parkinson's Disease (PD) is characterized by a long asymptomatic phase, characterized by a selective loss of dopaminergic neurons. Recently, the human Periapical Cyst-Mesenchymal Stem Cells (hPCy-MSCs) have been differentiated in functional dopaminergic neurons: such oral-derived MSCs and the hPCy-MSCs-derived exosomes may represent a strategic and useful in vitro study-model, as well as intriguing therapeutic carriers. Circadian rhythm (CR) alteration variously impacts on PD pathways: an interesting research target is represented by the analysis of the exosomes released by dopaminergic neurons, derived from neural-differentiated hPCy-MSCs, after having reproduced in-vitro PD-like conditions. This review aims to describe the crosstalk among some aspects of circadian rhythm related to the onset of PD and the exosomes released by cells of PD patients. More in detail: the first part of this article will describe the main characteristics of circadian rhythm and the involvement of the exosomes found to be effective in the pathogenesis of PD. Finally, the authors will suggest how those exosomes derived from dopaminergic neurons, obtained by oral-derived stem cells (hPCy-MSCs) may represent a smart model for the in vitro research on PD, to find new biomarkers, to test new drugs or, fatally, to find new pathways applicable in future therapeutic approaches.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.