SCIENTIFIC LITERATURE · MED

[Tirozin hidroksilaz eksikliği nedeniyle motor gecikmeli infantil Parkinsonizmli bir vakanın klinik ve genetik analizi].

[Clinical and genetic analysis of a case with infantile Parkinsonism with motor delay due to tyrosine hydroxylase deficiency].

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Chen C, Kong J, Ge L, Liu L, Song Y.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi · 2020-04-01

DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2020.04.023PMID: 32219836

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliJournal Article; Case ReportsKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.