NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Lizozomal disfonksiyon Parkinson hastalığı (PD) ile ilişkilendirilmiştir. Bununla birlikte, lizozomal enzimlerin aktivitesi PD'de heterojen olarak gözlenir. Arilsülfataz A (ARSA) seviyesinin PD'nin sıvı biyobelirteçleri olarak kullanılıp kullanılamayacağını ve hastalığın ilerlemesini yansıtıp yansıtmayabileceğini araştırdık. Plazma ARSA seviyesi erken ve uyuşturucu kullanan PD'li 55 hastada, geç PD'li 13 hastada ve 14 sağlıklı kontrolde ölçüldü. Gruplar arasında plazma ARSA seviyesini karşılaştırdık ve klinik parametreler ve striatal dopamin taşıyıcı (DAT) aktivitesi ile korelasyonunu değerlendirdik. Plazma ARSA seviyesi yaşla ilişkili değildi. Erken PD grubu, kontrol ve geç PD gruplarından daha yüksek plazma ARSA seviyesine sahipti. PD'li tüm hastalar da dahil olmak üzere genelleştirilmiş bir katkı modelinde, plazma ARSA seviyesi, hastalık süresine göre ters bir U-şekli gösterdi ve 2.19 yılda zirve yaptı. Erken PD olan hastalarda plazma ARSA düzeyi parkinson motor skoru ile pozitif ve striatal DAT aktivitesi ile negatif olarak ilişkiliydi. Özetle, plazma ARSA seviyesi PD'nin erken aşamasında yükselmiş ve plazma ARSA seviyesi, nigrostriyal dejenerasyonun klinik ve görüntüleme belirteçleri ile ilişkilendirilmiştir. Bu sonuçlar, ARSA seviyesinin erken PD'de potansiyel bir tazminat biyobelirteç olduğunu göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Lysosomal dysfunction has been associated with Parkinson's disease (PD). However, the activity of lysosomal enzymes is heterogeneously observed in PD. We investigated whether arylsulfatase A (ARSA) level can be used as a fluid biomarker of PD and can reflect disease progression. Plasma ARSA level was measured in 55 patients with early and drug-naïve PD, 13 patients with late PD, and 14 healthy controls. We compared the plasma ARSA level among the groups and assessed its correlation to clinical parameters and striatal dopamine transporter (DAT) activity. Plasma ARSA level was not correlated with age. The early PD group had higher plasma ARSA level than the control and late PD groups. In a generalized additive model including all patients with PD, the plasma ARSA level showed an inverted U-shape according to disease duration, peaking at 2.19 years. In patients with early PD, plasma ARSA level was positively correlated to parkinsonian motor score and negatively to striatal DAT activity. In summary, plasma ARSA level was elevated in early stage of PD, and elevated plasma ARSA level was correlated to the clinical and imaging markers of nigrostriatal degeneration. These results suggest that ARSA level is a potential biomarker of compensation in early PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.