Imatinib Sets Pericyte Mosaic in the Retina.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Sinir sistemi yeterli oksijen ve metabolit değişimi gerektirir, perisitler (PC'ler), kılcal damarlardaki tek vazoaktif hücreler, sinir fonksiyonu için gereklidir. PC'lerin kaybı, diyabet, Alzheimer, amyotrofik lateral skleroz (ALS) ve Parkinson dahil olmak üzere birden fazla hastalığın ayırt edici özelliğidir. Platelet kaynaklı büyüme faktörü reseptörlerinin (PDGFR'ler) PC fonksiyonu ve hayatta kalma için kritik olduğu gösterilmiştir. Bununla birlikte, PDGFR aracılı PC aktivitesinin vasküler homeostazı nasıl etkilediği tam olarak anlaşılamamıştır. Burada, bir kemoterapötik ajan ve güçlü bir PDGFR inhibitörü olan imatinib'in PC dağıtımını değiştirdiği ve böylece damar atrofisine neden olduğu hipotezini test ettik. Sahte kontrol ve imatinib ile tedavi edilen NG2-DsRed farelerinde vasküler elementlerin morfometrik analizini yaptık. Vasküler morfoloji ve kan-retin bariyerinin (BRB) bütünlüğü kan albümin etiketlemesi kullanılarak değerlendirildi. İmatinib'in tüm retinal damar katmanlarında PC ve kan damarı (BV) kapsama sayısını azalttığını bulduk; buna BV çaplarının küçülmesi eşlik etti. Şaşırtıcı bir şekilde, kılcal damarların toplam uzunluğu değiştirilmedi, bu da imatinib'in PC'ler üzerinde tercihli bir etkisi olduğunu düşündürdü. Ayrıca, kan-retin bariyer bozulması belirgin değildi. Sonuç olarak, verilerimiz imatinib'in nörovasküler hastalıkların tedavisinde yardımcı olabileceğini ve BRB bozulması olmadan PC kaybı için bir model olarak hizmet edebileceğini göstermektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

The nervous system demands an adequate oxygen and metabolite exchange, making pericytes (PCs), the only vasoactive cells on the capillaries, essential to neural function. Loss of PCs is a hallmark of multiple diseases, including diabetes, Alzheimer's, amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and Parkinson's. Platelet-derived growth factor receptors (PDGFRs) have been shown to be critical to PC function and survival. However, how PDGFR-mediated PC activity affects vascular homeostasis is not fully understood. Here, we tested the hypothesis that imatinib, a chemotherapeutic agent and a potent PDGFR inhibitor, alters PC distribution and thus induces vascular atrophy. We performed a morphometric analysis of the vascular elements in sham control and imatinib-treated NG2-DsRed mice. Vascular morphology and the integrity of the blood-retina barrier (BRB) were evaluated using blood albumin labeling. We found that imatinib decreased the number of PCs and blood vessel (BV) coverage in all retinal vascular layers; this was accompanied by a shrinkage of BV diameters. Surprisingly, the total length of capillaries was not altered, suggesting a preferential effect of imatinib on PCs. Furthermore, blood-retina barrier disruption was not evident. In conclusion, our data suggest that imatinib could help in treating neurovascular diseases and serve as a model for PC loss, without BRB disruption.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.