NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Şu anda Parkinson hastalığını (PD) motor öncesi evrede teşhis etmek imkansızdır, ancak motor semptom başlangıcında zaten dejenere olmuş dopaminerjik substantia nigra nöronların sayısı önemli ölçüdedir. Vagus sinirinin (VN) dorsal çekirdeğinin dejenerasyonu hastalık seyrinin başlarında bildirilmiştir ve VN'nin bozulmuş fonksiyonuna yol açabilir, bu da PD'nin bazı motor olmayan semptomlarına neden olabilir. Bu nedenle, VN nöronlarının kaybının PD hastaları arasında VN'nin daha küçük bir çapına yol açabileceği hipotezini ortaya attık.Methods20 PD hastaları ve 20 yaş ve cinsiyet uyumlu bireyler herhangi bir nörodejeneratif hastalık olmadan pilot çalışmaya alındı. Sağ ve sol VN'lerin çapları ultrasonografi kullanılarak ölçüldü, ortalamaları hesaplandı ve daha dar VN çapı ayrı ayrı not edildi.Sonuçlar PD ve kontrol grupları arasında ortalama VN çapında hiçbir fark bulunmadı (ortalama 1.17; %95 güven aralığı (CI) 1.10-1.24 vs. 1.13; 1.07-1.18, mm; p=0.353) ne de daha dar VN çapında (ortalama 1.11; %95 güven aralığı (CI) 1.02-1.20 vs. 1.07; 1.02-1.13, mm; p=0.421). Daha dar VN çapı ve ortalama VN çapı PD hastaları ve kontrolleri (AUC) = 0.588, 95% CI = 0.408-0.767 ve p=0.344 arasında ayırt edilemedi; ve AUC = 0.578, 95% CI = 0.396-0.759 ve p=0.402).Sonuçlar: PD ve kontrol grupları arasında VN çapında herhangi bir fark bulunmadı. Bu nedenle, verilerimiz PD'nin VN'nin daha küçük bir çapıyla ilişkili olabileceği hipotezini desteklememektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundIt is currently impossible to diagnose Parkinson's disease (PD) in the premotor phase even though at the time of motor symptom onset the number of already degenerated dopaminergic substantia nigra neurons is considerable. Degeneration of the dorsal nucleus of the vagus nerve (VN) has been reported early in the disease course, and it could lead to impaired function of the VN, resulting in certain nonmotor symptoms of PD. Therefore, we raised a hypothesis that the loss of VN neurons could result in a smaller diameter of the VN among PD patients.Methods20 PD patients and 20 age- and gender-matched individuals without any neurodegenerative disease were enrolled in a pilot study. The diameters of the right and left VNs were measured using ultrasonography, their average was calculated, and the narrower VN diameter was noted separately.ResultsNo difference was found between the PD and control groups neither in the average VN diameter (mean 1.17; 95% confidence interval (CI) 1.10-1.24 vs. 1.13; 1.07-1.18, mm; p=0.353) nor in the narrower VN diameter (mean 1.11; 95% confidence interval (CI) 1.02-1.20 vs. 1.07; 1.02-1.13, mm; p=0.421). The narrower VN diameter and the average VN diameter were not able to distinguish between PD patients and controls (area under curve (AUC) = 0.588, 95% CI = 0.408-0.767, and p=0.344; and AUC = 0.578, 95% CI = 0.396-0.759, and p=0.402).ConclusionsTo conclude, no differences were found in VN diameter between the PD and control groups. Therefore, our data do not support the hypothesis that PD could be associated with a smaller diameter of the VN.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.