Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planParkinson hastalığı (PD), dünya çapında çok sayıda yaşlı insanı etkileyen ilerici bir nörodejeneratif bozukluktur. PD için mevcut terapiler semptoma dayalıdır; bir tedavi sağlamazlar, ancak yaşam kalitesini arttırırlar. Kas fonksiyon bozukluğu, PD'nin belirgin klinik özelliğidir ve oksidatif stres ve inflamasyon patogenezinde kritik bir rol oynar. Epalrestat diyabetik nöropatinin tedavisinde kullanılır ve CNS'de antioksidatif savunma mekanizmalarını geliştirdiği bilinmektedir. Bu nedenle, bu çalışmada, PD'nin reserpin indüklenmiş fare modelinde Epalrestat'ın rolünü araştırdık. MethodWe, PD modeli için İsviçreli Albino fareleri kullandı ve akinezi / bradikinezi, kas sertliği, palpebral ptoz ve titreme için test edildi, ayrıca yüzme ve açık alan testleri yaptı. Beyin örnekleri oksidatif stres parametrelerini ve bağışıklık hücrelerinin sızmasını belirlemek için kullanıldı.ResultsEpalrestat tedavisi, reserpin grubuna kıyasla akinezi ve bradikinezi, kas fonksiyon bozuklukları, titreme seviyesi ve yürüyüş fonksiyonlarını önemli ölçüde geliştirdi. Ayrıca yüzme testindeki gecikmeyi de geliştirdi. Eplarestat, farklı beyin dokularında lipid peroksidasyonu ve NO konsantrasyonunu önemli ölçüde azalttı ve antioksidatif enzimler, glutatyon, katalaz ve süperoksit dismutaz aktivitesini artırdı. Ayrıca, Epalrestat, bağışıklık hücrelerinin sızma sayısını azaltarak nöroinflamasyonu azaltmıştır.KonklüzyonEplarestat, oksidatif stres ve inflamasyonu azaltarak PD'deki kas disfonksiyonunu iyileştirir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundParkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder affecting a large number of elderly people worldwide. The current therapies for PD are symptom-based; they do not provide a cure but improve the quality of life. Muscular dysfunction is the hallmark clinical feature of PD and oxidative stress and inflammation play a critical role in its pathogenesis. Epalrestat is used for the treatment of diabetic neuropathy and is known to improve antioxidative defense mechanisms in the CNS. Therefore, in this study, we investigated the role of Epalrestat in the reserpine induced mouse model of PD.MethodWe used Swiss Albino mice for the PD model and tested for akinesia/bradykinesia, muscular rigidity, palpebral ptosis, and tremor, as well as conducting swim and open field tests. Brain samples were used to determine oxidative stress parameters and infiltration of immune cells.ResultsEpalrestat treatment significantly improved akinesia and bradykinesia, muscular dysfunctions, tremor level, and gait functions compared to the reserpine group. It also improved the latency in the swim test. Eplarestat significantly reduced lipid peroxidation and NO concentration in different brain tissues and increased the activity of antioxidative enzymes, glutathione, catalase, and superoxide dismutase. Furthermore, Epalrestat reduced neuroinflammation by reducing the number of infiltrating immune cells.ConclusionEplarestat improves muscular dysfunction in PD by reducing oxidative stress and inflammation.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.