Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Reelin, yetişkin beyninde nöronal fonksiyonu ve sinaptik plastisiteyi modüle eden hücre dışı bir glikoproteindir. Azalmış Reelin aktivitesi seviyeleri, Alzheimer hastalığında (AD) ve yaşlanmada nörodejenerasyon sırasında önemli bir faktör olarak öne sürülmüştür. Bu nedenle, tam uzunlukta Reelin ve Reelin parçalarının seviyelerindeki değişiklikler, beyin omurilik sıvısında (CSF) ve AD olmayan hastalara göre AD hastalarının ölüm sonrası beyin örneklerinde ortaya çıkmıştır. Bununla birlikte, çelişkili çalışmalar AD hastalarında ölüm sonrası beyin ve CSF örneklerinde kontrol (nND) vakalarına kıyasla tam uzunlukta Reelin düzeylerinin azaldığını veya değişmediğini bildirmiştir. Ayrıca AD dışındaki nörodejeneratif hastalıklarda Reelin seviyelerinin zorlayıcı bir analizi eksiktir. Bu çalışmada, farklı sporadik AD aşamalarından, Parkinson hastalığı demanslı (PDD) ve beş farklı Biobanks'tan elde edilen Creutzfeldt-Jakob hastalığından (sCJD) RENN mRNA ve Reelin proteininin beyin seviyelerini analiz ettik. Ek olarak, hafif bilişsel bozukluğu (MCI), demansı veya sCJD tanısı olan hastaların ve bir grup nörolojik açıdan sağlıklı vakanın CSF örneklerinde Reelin protein seviyelerini ölçtük. Sonuçlar, AD'nin ileri evrelerinin frontal korteksinde ve kontrollere kıyasla sCJD (I)'de REN mRNA'da bir artış olduğunu göstermektedir. Bu durum PDD ve erken AD aşamalarında gözlenmemiştir. Bununla birlikte, frontal korteks örneklerindeki Reelin protein seviyeleri nND ve ileri AD aşamaları ile PDD arasında değişmemiştir. Bununla birlikte, demanslı hastaların CSF'sinde demanslı olmayanlara ve MCI'lı hastalara kıyasla azalmışlardır. sCJD ile ilgili olarak, beyin örneklerinde nND'ye kıyasla artış ve nND'ye göre CSF'de azalma eğilimi vardı. Sonuç olarak, CSF'deki Reelin seviyeleri AD veya PDD için tanısal bir biyobelirteç olarak kabul edilemez. Bununla birlikte, MCI, demans hastaları ve sCJD arasında gözlemlenen CSF Reelin değişikliklerinin, tanımlanamayan demans ve sCJD'nin prodromal çalışmalarında biyobelirteç imzası oluşturmada yardımcı olabileceğini düşünüyoruz.
Özgün kaynak özetini okuyun
Reelin is an extracellular glycoprotein that modulates neuronal function and synaptic plasticity in the adult brain. Decreased levels of Reelin activity have been postulated as a key factor during neurodegeneration in Alzheimer´s disease (AD) and in aging. Thus, changes in levels of full-length Reelin and Reelin fragments have been revealed in cerebrospinal fluid (CSF) and in post-mortem brains samples of AD patients with respect to non-AD patients. However, conflicting studies have reported decreased or unchanged levels of full-length Reelin in AD patients compared to control (nND) cases in post-mortem brains and CSF samples. In addition, a compelling analysis of Reelin levels in neurodegenerative diseases other than AD is missing. In this study, we analyzed brain levels of RELN mRNA and Reelin protein in post-mortem frontal cortex samples from different sporadic AD stages, Parkinson's disease with dementia (PDD), and Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD), obtained from five different Biobanks. In addition, we measured Reelin protein levels in CSF samples of patients with mild cognitive impairment (MCI), dementia, or sCJD diagnosis and a group of neurologically healthy cases. The results indicate an increase in RELN mRNA in the frontal cortex of advanced stages of AD and in sCJD(I) compared to controls. This was not observed in PDD and early AD stages. However, Reelin protein levels in frontal cortex samples were unchanged between nND and advanced AD stages and PDD. Nevertheless, they decreased in the CSF of patients with dementia in comparison to those not suffering with dementia and patients with MCI. With respect to sCJD, there was a tendency to increase in brain samples in comparison to nND and to decrease in the CSF with respect to nND. In conclusion, Reelin levels in CSF cannot be considered as a diagnostic biomarker for AD or PDD. However, we feel that the CSF Reelin changes observed between MCI, patients with dementia, and sCJD might be helpful in generating a biomarker signature in prodromal studies of unidentified dementia and sCJD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.