Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
GirişParkinson hastalığı (PD), motor engellilik ve bilişsel bozukluk belirtileri olan yaşlı bireyleri etkileyen ikinci en yaygın nörodejeneratif hastalıktır. Epicatechin (EC) ve edaravone, muhtemelen antioksidan aktivitelerinden dolayı nöroprotektif etkilere sahiptir; Bununla birlikte, sınırlı sayıda çalışma PD'deki rollerini dikkate almıştır. Bu araştırma, PD'nin nörotoksin kaynaklı bir modelinde EC ve edaravonun nöroprotektif etkisini araştırmayı amaçladı. MetodlarPD'nin in vitro modeli, SH-SY5Y nöroblastoma hücrelerinin nörotoksine tabi tutulmasıyla yapıldı: 6-hidroksidopamin (6-OHDA) 100 muM / kuyu. EC ve edaravonun hücre canlılığı üzerine beş konsantrasyonda sitoprotektif etkisi MTT (3-(4,5-Dimetiltiyazol-2-il)-2,5-Difeniltetrazolium Bromür) tahlili kullanılarak test edilmiştir. Apoptotik tahlil, akış sitometrisi kullanılarak ek V ve propidium iyodür yöntemi ile yapıldı.SonuçlarMTT tahlil analizine göre, EC ve edaravon, SH-SY5Y nöroblastom hücrelerinde 6-OH DA kaynaklı sitotoksisiteye karşı koruyucu etkilere sahipti ve ayrıca EC ile edaravon arasında göreceli bir sinerjik etki gözlendi. Apoptotik analiz, edaravonun tek başına erken ve geç apoptozu azaltabileceğini, EC'nin erken apoptozu azalttığını, ancak geç apoptozu ve nekrozu artırdığını gösterdi. Ayrıca, edaravon ve EC'nin birlikte tedavisi apoptozun azaltılması ve hücre canlılığının arttırılması üzerinde sinerjik bir etkiye sahipti.BuluşmaEdaravonun apoptoz ve sitotoksisite üzerindeki koruyucu etkisi açıkça gösterilmiştir ve EC, edaravon ile sinerjik bir etkiye sahipti.
Özgün kaynak özetini okuyun
IntroductionParkinson disease (PD) is the second most common neurodegenerative disease affecting older individuals with signs of motor disability and cognitive impairment. Epicatechin (EC) and edaravone have neuroprotective effects most probably due to their antioxidant activity; however, a limited number of studies have considered their role in PD. This research aimed at investigating the neuroprotective effect of EC and edaravone in a neurotoxin-induced model of PD.MethodsAn in vitro model of PD was made by subjecting SH-SY5Y neuroblastoma cells to neurotoxin: 6-hydroxydopamine (6-OHDA) 100 μM/well. The cytoprotective effect of EC and edaravone in five concentrations on cell viability was tested using the MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-Diphenyltetrazolium Bromide) assay. The apoptotic assay was done by annexin V and propidium iodide method using flow cytometry.ResultsAccording to the MTT assay analysis, EC and edaravone had protective effects against 6-OH DA-induced cytotoxicity in SH-SY5Y neuroblastoma cells that were much more significant for edaravone and also a relative synergistic effect between EC and edaravone was observed. The apoptotic analysis showed that edaravone alone could decrease early and late apoptosis, whereas EC diminished early apoptosis, but enhanced late apoptosis and necrosis. Besides, co-treatment of edaravone and EC had a synergistic effect on decreasing apoptosis and increasing cell viability.ConclusionThe protective effect of edaravone on apoptosis and cytotoxicity was demonstrated clearly and EC had a synergistic effect with edaravone.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.