Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Memeli beynindeki nispeten az sayıda dopaminerjik nöron çoğunlukla orta beyinde bulunur ve motor entegrasyon, biliş, duygusal davranışlar ve ödül de dahil olmak üzere birçok önemli sinir fonksiyonunu düzenler. Bu nedenle, işlevlerinin veya dejenerasyonunun değiştirilmesi ciddi nörolojik ve nöropsikiyatrik hastalıklara yol açar. Orta beyin dopaminerjik (mDA) fenotip indüksiyon ve olgunlaşma mekanizmalarının ortaya çıkarılması ve bu nöronların geliştirilmesi ve bakımında yer alan gen ağının rolünün aydınlatılması, dopaminerjik fonksiyonların geri kazanılması için bu hücrelerin kurtarılması veya değiştirilmesi için çok önemlidir. Son zamanlarda, morfojenler ve transkripsiyon faktörlerinin yanı sıra, microRNA'lar mDA kimliğini vermek için kritik oyuncular olarak tanımlanmıştır. mDA nöron gelişimi ve işlevi ile ilgili gen ağının aydınlatılması, Parkinson hastalığı gibi pre-semptomatik patolojik koşullarda ortaya çıkan mDA nöronlarının erken değişikliklerini tanımlamak için çok önemli olacaktır. Buna ek olarak, yeni terapiler için hedeflerin belirlenmesine ve hücrenin mDA nöronlarına yeniden programlanmasına yardımcı olabilir. Bu makalede, mDA kimliğini veren ve işlevlerini düzenleyen transkripsiyonel ve posttranskripsiyonel düzenlemenin basamaklarını gözden geçiriyoruz. Ek olarak, mDA nöron disfonksiyonunun moleküler patogenezini ve mDA nöron disfonksiyonunun tedavisi için potansiyel farmakolojik hedefleri ortaya çıkarmak için önemli ipuçları sunan bazı mekanizmaları vurguluyoruz.
Özgün kaynak özetini okuyun
The relatively few dopaminergic neurons in the mammalian brain are mostly located in the midbrain and regulate many important neural functions, including motor integration, cognition, emotive behaviors and reward. Therefore, alteration of their function or degeneration leads to severe neurological and neuropsychiatric diseases. Unraveling the mechanisms of midbrain dopaminergic (mDA) phenotype induction and maturation and elucidating the role of the gene network involved in the development and maintenance of these neurons is of pivotal importance to rescue or substitute these cells in order to restore dopaminergic functions. Recently, in addition to morphogens and transcription factors, microRNAs have been identified as critical players to confer mDA identity. The elucidation of the gene network involved in mDA neuron development and function will be crucial to identify early changes of mDA neurons that occur in pre-symptomatic pathological conditions, such as Parkinson's disease. In addition, it can help to identify targets for new therapies and for cell reprogramming into mDA neurons. In this essay, we review the cascade of transcriptional and posttranscriptional regulation that confers mDA identity and regulates their functions. Additionally, we highlight certain mechanisms that offer important clues to unveil molecular pathogenesis of mDA neuron dysfunction and potential pharmacological targets for the treatment of mDA neuron dysfunction.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.