Araştırma özeti
Aşağıdaki metin kaynak makalenin lisansı doğrulanmış orijinal özetidir. cc by
BackgroundThe main motor subtypes of Parkinson's disease (PD) include tremor-dominant (TD) and postural instability gait disorder (PIGD), with varying disease course that warrant the development of biomarkers capable of predicting progression according to motor subtype. The PIGD subtype is associated with a poorer prognosis, hence identification of a biomarker associated with PIGD is clinically relevant. Neurofilament light (NfL) chain is a potential biomarker of disease severity in neurological disorders including PD. However, no study has investigated NfL and PD motor subtypes. Here, we aimed to investigate the diagnostic and prognostic utility of plasma NfL for PD motor subtypes in early Parkinson's disease. Given the higher risk for cognitive and motor decline in PIGD, we hypothesized that plasma NfL is a potential biomarker for PIGD.MethodsPlasma NfL was measured in 199 participants (149 PD and 50 healthy controls, HC) using an ultrasensitive single molecule array. Patients were classified into TD or PIGD based on MDS-UPDRS components. After 2 years, 115 patients were reassessed. Association between NfL and clinical measures in PIGD and TD at baseline and at 2-year follow-up were analysed.ResultsAt baseline, plasma NfL levels were higher in PD than HC (8.8 ± 3.4 vs 16.2 ± 7.6 pg/ml, p ConclusionsIn this longitudinal study, we demonstrated for the first time the potential utility of plasma NfL as a diagnostic and prognostic biomarker in PIGD even at early stages of PD. These important novel findings will require further confirmation in larger, longitudinal PD cohorts.
Türkçe çeviri
Makine çevirisi · Klinik kullanım öncesinde kaynakla karşılaştırılmalı.
Parkinson hastalığının (PD) ana motor alt tipleri arasında titreme baskınlığı (TD) ve postural istikrarsızlık yürüyüş bozukluğu (PIGD) bulunur, motor alt tipine göre ilerlemeyi öngörebilen biyobelirteçlerin gelişimini garanti eden değişen hastalık seyri vardır. PIGD alt tipi daha zayıf bir prognozla ilişkilidir, bu nedenle PIGD ile ilişkili bir biyobelirteç tanımlaması klinik olarak ilgilidir. Nörofilament ışık (NfL) zinciri, PD dahil nörolojik bozukluklarda hastalık şiddetinin potansiyel bir biyobelirteçidir. Bununla birlikte, hiçbir çalışma NfL ve PD motor alt tiplerini araştırmamıştır. Burada, erken Parkinson hastalığında PD motor alt tipleri için plazma NfL'nin tanısal ve prognostik yararını araştırmayı amaçladık. PIGD'de bilişsel ve motor düşüş için daha yüksek risk göz önüne alındığında, plazma NfL'nin PIGD için potansiyel bir biyobelirteç olduğunu varsaydık. MethodsPlasma NfL, aşırı duyarlı tek molekül dizisi kullanılarak 199 katılımcıda (149 PD ve 50 sağlıklı kontrol, HC) ölçüldü. Hastalar MDS-UPDRS bileşenlerine göre TD veya PIGD olarak sınıflandırıldı. 2 yıl sonra 115 hasta tekrar değerlendirildi. NfL ile PIGD ve TD'deki klinik önlemler arasındaki ilişki temel olarak ve 2 yıllık takipte analiz edildi.SonuçlarTemel olarak, plazma NfL seviyeleri PD'de HC'den (8.8 ⁇ 3.4'e karşı 16.2 ⁇ 7.6 pg / ml, p Sonuç Bu uzunlamasına çalışmada, plazma NfL'nin ilk kez PIGD'nin erken evrelerinde bir tanı ve prognostik biyobelker olarak potansiyel faydasını gösterdik. Bu önemli yeni bulgular, daha büyük, uzunlamasına PD kohortlarında daha fazla doğrulama gerektirecektir.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.