NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planParkinson hastalığı (PD), beyindeki dopaminerjik nöronların dejenerasyonu ile klinik olarak tanımlanan sistemik bir hastalıktır. Bağırsak mikrobiyom bileşimindeki değişiklikler PD'de bildirilmiş olsa da, fonksiyonel sonuçları belirsizliğini korumaktadır. Burada, Lüksemburg Parkinson Çalışması'ndan (n = 147 tipik PD vakası, n = 162 kontrol) dışkı örneklerinin bir analiziyle bu soruyu ele aldık.SonuçlarTüm bireyler, nörolojik muayeneler ve nöropsikolojik testler ve ardından kendi kendini bildiren anketler de dahil olmak üzere ayrıntılı klinik değerlendirmeye tabi tutuldu. Bu bireylerden dışkı örnekleri ilk olarak 16S rRNA gen dizilemesi ile analiz edildi. İkincisi, mikrobiyom verilerini ve insan bağırsak mikroplarının genom ölçekli metabolik rekonstrüksiyonlarını kullanarak kişiselleştirilmiş metabolik modelleme yoluyla 129 mikrobiyal metabolit için potansiyel salgıyı tahmin ettik. Önemli sonuçlarımız şunları içerir. Sekiz cins ve yedi tür, PD hastaları ve sağlıklı kontroller arasındaki göreceli bolluklarında önemli ölçüde değişti. PD ile ilişkili mikrobiyal desenler istatistiksel olarak cinsiyet, yaş, BMI ve kabızlığa bağlıydı. Bilophila ve Paraprevotella'nın göreceli bollukları, hastalık süresini kontrol ettikten sonra Hoehn ve Yahr evrelemeleriyle önemli ölçüde ilişkiliydi. Dahası, bağırsak mikrobiyomlarının kişiselleştirilmiş metabolik modellemesi, artmış metiyonin ve sisteinilglisin de dahil olmak üzere PD'deki dokuz mikrobiyal metabolitin öngörülen salgı potansiyelinde PD ile ilişkili metabolik kalıpları ortaya çıkardı. Öngörülen mikrobiyal pantotenik asit üretim potansiyeli, spesifik motor olmayan semptomların varlığıyla bağlantılıydı.Sonuçlarımız, bağırsak mikrobiyomunun PD ile ilişkili değişikliklerin, konak metabolizmasını ve hastalık fenotipini etkileyen önemli fonksiyonel farklılıklara dönüşebileceğini düşündürmektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundParkinson's disease (PD) is a systemic disease clinically defined by the degeneration of dopaminergic neurons in the brain. While alterations in the gut microbiome composition have been reported in PD, their functional consequences remain unclear. Herein, we addressed this question by an analysis of stool samples from the Luxembourg Parkinson's Study (n = 147 typical PD cases, n = 162 controls).ResultsAll individuals underwent detailed clinical assessment, including neurological examinations and neuropsychological tests followed by self-reporting questionnaires. Stool samples from these individuals were first analysed by 16S rRNA gene sequencing. Second, we predicted the potential secretion for 129 microbial metabolites through personalised metabolic modelling using the microbiome data and genome-scale metabolic reconstructions of human gut microbes. Our key results include the following. Eight genera and seven species changed significantly in their relative abundances between PD patients and healthy controls. PD-associated microbial patterns statistically depended on sex, age, BMI, and constipation. Particularly, the relative abundances of Bilophila and Paraprevotella were significantly associated with the Hoehn and Yahr staging after controlling for the disease duration. Furthermore, personalised metabolic modelling of the gut microbiomes revealed PD-associated metabolic patterns in the predicted secretion potential of nine microbial metabolites in PD, including increased methionine and cysteinylglycine. The predicted microbial pantothenic acid production potential was linked to the presence of specific non-motor symptoms.ConclusionOur results suggest that PD-associated alterations of the gut microbiome can translate into substantial functional differences affecting host metabolism and disease phenotype.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.