Cerebrospinal fluid myelin basic protein is elevated in multiple system atrophy.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

GirişParkinson hastalığı (PD) ve çoklu sistem atrofisi (MSA), erken tanıya meydan okuyan örtüşen semptomlara sahiptir. Teşhis doğruluğu önemlidir, çünkü PD ve MSA tedaviye farklı bir prognoz ve yanıt verir. Burada, beyine özgü yapısal proteinlerin PD ve MSA hastalarının beyin sıvısındaki (CSF) tanısal değerini ve bilişsel gerileme ile olan ilişkilerini değerlendirmeyi amaçladık. MethodsCSF örnekleri parkinsonizm belirtileri net olan hastalardan toplandı, ancak dahil olma anında belirsiz tanı ile. PD (n = 55) ve MSA (n = 22) klinik tanıları 3 ve 10 yıllık takipten sonra belirlendi ve en güncel klinik kriterlere göre 12 yıl sonra yeniden değerlendirildi. Karşılaştırma için kontrollerden CSF (n = 118) incelenmiştir. Nöron spesifik enolaz (NSE), glial fibriler asidik protein (GFAP), S100 kalsiyum bağlayıcı protein B (S100B) ve CSF'deki miyelin temel protein (MBP) seviyeleri ELISA kullanılarak ölçüldü. Protein seviyeleri bilişsel düşüşle de ilişkiliydi, yani üç yıllık bir süre içinde mini zihinsel durum muayenesinin (MMSE) kötüleşmesi.ResultsMBP konsantrasyonları MSA'da PD ve kontrollere kıyasla artırıldı (p Sonuçlarımız MBP'nin hastalığın erken aşamalarında PD'yi MSA'dan ayırdığını gösteriyor, bu da demiyelinasyonun ve aksonal hasarın MSA'nın erken aşamalarında meydana gelebileceğini gösteriyor.

Özgün kaynak özetini okuyun

IntroductionParkinson's disease (PD) and multiple system atrophy (MSA) have overlapping symptoms, challenging an early diagnosis. Diagnostic accuracy is important because PD and MSA have a different prognosis and response to treatment. Here, we aimed to evaluate the diagnostic value of brain-specific structural proteins in cerebrospinal fluid (CSF) of PD and MSA patients, as well as their association with cognitive decline.MethodsCSF samples were collected from patients with clear signs of parkinsonism, but with uncertain diagnosis at the time of inclusion. Clinical diagnoses of PD (n = 55) and MSA (n = 22) were established after 3 and 10 years of follow-up and re-evaluated after 12 years, according to the most updated clinical criteria. CSF from controls (n = 118) was studied for comparison. Neuron-specific enolase (NSE), glial fibrillary acidic protein (GFAP), S100 calcium-binding protein B (S100B) and myelin basic protein (MBP) levels in CSF were measured using ELISA. Protein levels were also correlated with cognitive decline, i.e. worsening of the mini mental state examination (MMSE) over a period of three years.ResultsMBP concentrations were increased in MSA compared to PD and controls (p ConclusionsOur results demonstrate that MBP differentiates PD from MSA at early stages of the disease, indicating that demyelination and axonal damage may already occur in early stages of MSA.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.