Bazal Ganglia'daki Serotonerjik ve Diğer Nörotransmitter Sistemleri Arasındaki Etkileşimler: Parkinson Hastalığında Rol ve L-DOPA'nın Olumsuz Etkileri.

Araştırma özeti

Aşağıdaki metin kaynak makalenin lisansı doğrulanmış orijinal özetidir. cc by

Parkinson's disease (PD) is characterized by the progressive loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra. However, other non-dopaminergic neuronal systems such as the serotonergic system are also involved. Serotonergic dysfunction is associated with non-motor symptoms and complications, including anxiety, depression, dementia, and sleep disturbances. This pathology reduces patient quality of life. Interaction between the serotonergic and other neurotransmitters systems such as dopamine, noradrenaline, glutamate, and GABA controls the activity of striatal neurons and are particularly interesting for understanding the pathophysiology of PD. Moreover, serotonergic dysfunction also causes motor symptoms. Interestingly, serotonergic neurons play an important role in the effects of L-DOPA in advanced PD stages. Serotonergic terminals can convert L-DOPA to dopamine, which mediates dopamine release as a "false" transmitter. The lack of any autoregulatory feedback control in serotonergic neurons to regulate L-DOPA-derived dopamine release contributes to the appearance of L-DOPA-induced dyskinesia (LID). This mechanism may also be involved in the development of graft-induced dyskinesias (GID), possibly due to the inclusion of serotonin neurons in the grafted tissue. Consistent with this, the administration of serotonergic agonists suppressed LID. In this review article, we summarize the interactions between the serotonergic and other systems. We also discuss the role of the serotonergic system in LID and if therapeutic approaches specifically targeting this system may constitute an effective strategy in PD.

Türkçe çeviri

Makine çevirisi · Klinik kullanım öncesinde kaynakla karşılaştırılmalı.

Parkinson hastalığı (PD), substantia nigra'daki dopaminerjik nöronların progresif kaybı ile karakterizedir. Bununla birlikte serotonerjik sistem gibi diğer non-dopaminerjik nöronal sistemler de dahil olmaktadır. Serotonerjik disfonksiyon, motor olmayan semptomlar ve anksiyete, depresyon, demans ve uyku bozuklukları da dahil olmak üzere komplikasyonlarla ilişkilidir. Bu patoloji hastanın yaşam kalitesini düşürür. Serotonerjik ve dopamin, noradrenalin, glutamat ve GABA gibi diğer nörotransmitter sistemleri arasındaki etkileşim striatal nöronların aktivitesini kontrol eder ve özellikle PD'nin patofizyolojisini anlamak için ilginçtir. Dahası, serotonerjik disfonksiyon da motor semptomlara neden olur. İlginçtir ki, serotonerjik nöronlar L-DOPA'nın ileri PD aşamalarındaki etkilerinde önemli bir rol oynamaktadır. Serotonerjik terminaller L-DOPA'yı dopamine dönüştürebilir, bu da dopamin salınımını "yanlış" bir verici olarak aracılık eder. Serotonerjik nöronlarda L-DOPA kaynaklı dopamin salınımını düzenleyen herhangi bir otoregülatör geri besleme kontrolünün olmaması, L-DOPA kaynaklı diskinezinin (LID) ortaya çıkmasına katkıda bulunur. Bu mekanizma, muhtemelen serotonin nöronlarının greft dokuya dahil edilmesinden dolayı greft kaynaklı diskinezilerin (GID) geliştirilmesinde de rol oynayabilir. Bununla tutarlı olarak, serotonerjik agonistlerin yönetimi LID'yi bastırdı. Bu inceleme makalesinde serotonerjik ve diğer sistemler arasındaki etkileşimleri özetliyoruz. Ayrıca LID'deki serotonerjik sistemin rolünü tartışıyoruz ve özellikle bu sistemi hedefleyen terapötik yaklaşımlar PD'de etkili bir strateji oluşturabilirse.

İlgili konular