NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Nörofilament-ışık zinciri (NF-L), birçok nörodejeneratif hastalığın iyi bilinen bir klinik biyobelirteçidir. Amyotrofik lateral skleroz (ALS) hastalarının beyin omurilik sıvısı (CSF) veya plazmayı analiz ederek, NF-L seviyelerinin ilerlemesi, presimptomatikten semptomatik aşamaya ve hayatta kalma süresine dönüşümü tahmin edebilir. NF-L ölçümü için plazma kullanımı, bu biyobelirteçi klinik çalışmalar için son derece değerli kılar, çünkü örnek toplama çok fazla zarar vermeden tekrar tekrar yapılabilir. Nörodejeneratif hastalık hastalarının örneklerinde NF-L ekspresyonunun ayrıntılı analizleri zaten yapılırken, ALS, Alzheimer ve Parkinson hastalığının preklinik modellerinin NF-L seviyeleri ve lizozomal depolama hastalıkları hala yaygın olarak bilinmemektedir. Bu nedenle ALS modelleri SOD1-G93A düşük ekspresör ve TAR6/6 fareler, Alzheimer hastalığı (AD) modeli 5xFAD, Parkinson hastalığı modeli Hat 61 ve Gaucher hastalığı (GD) modeli 4L/PS-NA ve seçilen modellerin CSF plazmasında NF-L seviyelerini değerlendirdik. Sonuçlarımız, ALS, Alzheimer ve GD modellerinin plazmasında NF-L düzeylerinin yüksek oranda arttığını, analiz edilen Parkinson hastalığı modelinde NF-L plazma seviyelerinin çok az değiştiğini göstermektedir. Analiz edilen modellerin çoğu, NF-L seviyelerinin aşamalı bir artışını göstermektedir. ALS ve AD'nin nörodejeneratif hastalık fare modellerinin plazmasındaki NF-L ölçümleri, hastalık ilerlemesini değerlendirmek için iyi bir araçtır. İnsan dokularındaki analizlerle karşılaştırıldığında, sonuçlarımız, murine NF-L seviyelerinin yüksek bir çeviri değerini ve ilerlemesini göstermektedir. Ayrıca, verilerimiz NF-L'nin bazı lizozomal depolama hastalıkları gibi nöronal bileşenli bozukluklar için de iyi bir biyobelirteç olabileceğini göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Neurofilament-light chain (NF-L) is a well-known clinical biomarker of many neurodegenerative diseases. By analyzing amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients cerebrospinal fluid (CSF) or plasma, progression of NF-L levels can forecast conversion from the presymptomatic to symptomatic stage and time of survival. The use of plasma for NF-L measurement makes this biomarker exceptionally valuable for clinical studies since sample collection can be performed repeatedly without causing much harm. Detailed analyses of NF-L expression in neurodegenerative disease patient's samples were already performed, while NF-L levels of preclinical models of ALS, Alzheimer's and Parkinson's disease as well as lysosomal storage diseases are still widely unknown. We therefore evaluated NF-L levels in the plasma of the ALS models SOD1-G93A low expressor and TAR6/6 mice, the Alzheimer's disease (AD) model 5xFAD, the Parkinson's disease model Line 61 and the Gaucher disease (GD) model 4L/PS-NA and the CSF of selected models. Our results show that NF-L levels are highly increased in the plasma of ALS, Alzheimer's and GD models, while in the analyzed Parkinson's disease model NF-L plasma levels barely changed. Most analyzed models show a progressive increase of NF-L levels. NF-L measurements in the plasma of the neurodegenerative disease mouse models of ALS and AD are thus a good tool to evaluate disease progression. Compared to analyses in human tissues, our results suggest a high translation value of murine NF-L levels and their progression. Furthermore, our data indicate that NF-L might also be a good biomarker for disorders with a neuronal component like some lysosomal storage diseases.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.