NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Akademik merkezler, progresif supranükleer palsi (PSP) gibi Parkinsonizm'in sinükleinopatik olmayan formlarının kesin bir teşhisini elde etmek için morfometrik oranlar da dahil olmak üzere sıralı klinik ve nörogörüntüleme değerlendirmelerini kullanır, ancak 1-2 yıllık bir takip gereklidir. Bu nedenle, PSP hastaları için anti-tau antikorları kullanan devam eden uzun süreli çalışmalar, Parkinson hastalığının (PD) erken eksenel belirtileri gösteren hastaların yanlış kaydedilmesiyle taraflı olabilir. Bu perspektif çalışması iki ana hedefe ulaşmayı amaçladı: Birincisi, düşük p-tau ve değiştirilmiş nörofilamentler de dahil olmak üzere muhtemel PSP hastalarında beyin omurilik sıvısında (CSF) bulunan yerleşik biyobelirteç adaylarını özetlemek. İkinci olarak, iyi seçilmiş PSP deneklerinin CSF örneklerinden elde ettiğimiz verileri paylaşıyoruz, her iki ana varyantlara atfedilebilir (ve MDS kriterleri ışığında tekrar ziyaret edildi), bunlar 1 yıl önce ve lomber delinmeden sonra 2 yıl boyunca takip edildi. Bu hastalarda PD hastalarına kıyasla kontrollere benzer şekilde önemli ölçüde yüksek bir noradrenalin (NE) seviyesi bulduk. Buna karşılık, PD'deki CSF örnekleri, CSF NE'de ve ana metabolitinde önemli bir azalma gösterdi, bu da PD'nin birkaç endojen yolu içeren çok sistemli bir hastalık olduğunu doğruladı. NE eksen bozuklukları PSP'de daha kötü NPI'ya sahip olarak öne çıktı. Bu, tauopathilerde gözlemlenen erken ve tuhaf psiko-patolojik profillere bir muadili temsil edebilir. Sonuç olarak, toplanması kolay olan CSF biyobelirteçlerinin teşhis araçları olarak hızlı bilgiler sağlayabileceğini vurguluyoruz. Atipik Parkinsonizmde endojen NE makinelerinde erken değişiklikler, daha kötü bir prognozla karakterize edilen formlarda spesifik bir risk özelliğini temsil edebilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Academic centers utilize sequential clinical and neuroimaging assessments, including morphometric ratios, to obtain an unequivocal diagnosis of the non-synucleinopathic forms of Parkinsonism, such as progressive supranuclear palsy (PSP), however, a 1-2 year follow-up is required. The on-going long-lasting trials using anti-tau antibodies for PSP patients might therefore be biased by the incorrect enrollment of Parkinson's disease (PD) patients manifesting early axial signs. This perspective study aimed at achieving two major goals: first, to summarize the established biomarker candidates found in cerebrospinal fluid (CSF) in probable PSP patients, including low p-tau and altered neurofilaments. Second, we share our recent data, from CSF samples of well-selected PSP subjects, attributable to both main variants (and revisited in light of MDS criteria), who were followed for 1 year before and 2 years after lumbar puncture. We found a significantly high level of noradrenaline (NE) in these patients, similar to controls, when compared to PD patients. In contrast, CSF samples, in PD, showed a significant reduction in CSF NE and its major metabolite, which confirmed that PD is a multi-system disease involving several endogenous pathways. The NE axis impairments were prominent in PSP featuring worse NPI. It might represent a counterpart to the early and peculiar psycho-pathological profiles that are observed in tauopathies. In conclusion, we highlight that CSF biomarkers, which are easy to collect, can provide rapid insights as diagnostic tools. Early alterations in endogenous NE machinery in atypical Parkinsonism may represent a specific risk trait in forms characterized by a worse prognosis.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.