NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Kanıtlar Parkinson hastalığı (PD) patogenezinin, mikrobiyota-gut-beyin ekseninde (MGBA) çift yönlü yollar ile güçlü bir şekilde ilişkili olduğunu ve psikobiyotiklerin PD ilerlemesini engelleyebileceğini göstermektedir. Daha önce, yeni psikobiyotik suş olan Lactobacillus plantarum PS128 (PS128), anormal davranışları iyileştirdiğini ve kemirgen modellerinde dopaminerjik yollarda nörotransmisyonları modüle ettiğini bildirdik. Burada, 4 hafta boyunca PS128'in oral olarak uygulanmasının motor açıklarını, kortikosterondaki yükselmeyi, nigrostriyal dopaminerjik nöronal ölümü ve 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetratiridropiridin (MPTP) kaynaklı PD fare modellerinde striatal dopamin azalmasını önemli ölçüde azalttığını bildirdik. PS128 yutulması glial hücre hiperaktivasyonunu bastırdı ve PD model farelerin striatumunda norepinefrin ve nörotrofik faktörleri arttırdı. PS128 yönetimi ayrıca, nigrostriyal yoldaki MPTP kaynaklı oksidatif stres ve nöroinflamasyonu azalttı. Fekal analiz, PS128'in bağırsak mikrobiyotasını modüle ettiğini gösterdi. L. plantarum bolluğu, metiyonin biyosentezi ile ilgili mikrobiyal modüllerle birlikte önemli ölçüde artmıştır. PS128 ayrıca MPTP'nin neden olduğu artmış aile Enterobacteriaceae ve lipopolisakkarit ve peptidoglikan biyosentezi ile ilgili mikrobiyal modülleri bastırdı. Sonuç olarak, PS128 alımı MPTP kaynaklı motor eksikliklerini ve nörotoksisiteyi hafifletti.PS128 takviyesi, PD model farelerde nörodejeneratif süreçleri inhibe etti ve PD'yi önlemeye yardımcı olabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Evidence suggests that the Parkinson's disease (PD) pathogenesis is strongly associated with bidirectional pathways in the microbiota-gut-brain axis (MGBA), and psychobiotics may inhibit PD progression. We previously reported that the novel psychobiotic strain, Lactobacillus plantarum PS128 (PS128), ameliorated abnormal behaviors and modulated neurotransmissions in dopaminergic pathways in rodent models. Here, we report that orally administering PS128 for 4 weeks significantly alleviated the motor deficits, elevation in corticosterone, nigrostriatal dopaminergic neuronal death, and striatal dopamine reduction in 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrathydropyridine (MPTP)-induced PD mouse models. PS128 ingestion suppressed glial cell hyperactivation and increased norepinephrine and neurotrophic factors in the striatum of the PD-model mice. PS128 administration also attenuated MPTP-induced oxidative stress and neuroinflammation in the nigrostriatal pathway. Fecal analysis showed that PS128 modulated the gut microbiota. L. plantarum abundance was significantly increased along with methionine biosynthesis-related microbial modules. PS128 also suppressed the increased family Enterobacteriaceae and lipopolysaccharide and peptidoglycan biosynthesis-related microbial modules caused by MPTP. In conclude, PS128 ingestion alleviated MPTP-induced motor deficits and neurotoxicity.PS128 supplementation inhibited neurodegenerative processes in PD-model mice and may help prevent PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.