Zonisamide ameliorates progression of cervical spondylotic myelopathy in a rat model.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Servikal spondilotik miyelopati (CSM), omuriliğin kronik sıkışmasından kaynaklanır ve yetişkinlerde miyelopatinin en yaygın nedenidir. CSM'yi hafifletmek için şu anda herhangi bir ilaç mevcut değildir. Burada, omuriliği sıkıştıran laminaenin altına genişleyen bir su emici polimeri epidural olarak yerleştirerek CSM'nin fare modelini yaptık. CSM sıçanları, insan CSM'sini yeniden ele alan progresif motor bozukluklar sergiledi. CSM sıçanlarında spinal motor nöronların kaybı ve spinal kordda lipid peroksidasyonunun artması vardı. Zonisamid (ZNS), epilepsi ve Parkinson hastalığı için klinik olarak kullanılır. Daha önce ZNS'nin birincil spinal motor nöronları oksidatif strese karşı koruduğunu bildirmiştik. Böylece ZNS'nin fare CSM modelimiz üzerindeki etkilerini inceledik. Günlük %0.5 metilselüloz (n = 11) ve %0.5 metilselülozda ZNS (30 mg/kg/gün) intragastrik uygulaması olan CSM sıçanları (n = 11). ZNS'nin oral uygulaması motor bozuklukların ilerlemesini hafifletti, spinal motor nöronların sayısını bağışladı ve piramidal yolların miyelinasyonunu korudu. Buna ek olarak, ZNS, sistin / glutamat değişim taşıyıcısı (xCT) ve metallothionein 2A'nın gen ifadelerini CSM sıçanlarında ve ayrıca birincil astrositlerde arttırdı. ZNS, CSM sıçanlarının spinal motor nöronlarındaki glutatyon (GSH) seviyesini arttırdı. ZNS, potansiyel olarak spinal motor nöronların kaybını ve CSM'li hastalarda piramidal yolların demiyelinasyonunu iyileştirir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Cervical spondylotic myelopathy (CSM) is caused by chronic compression of the spinal cord and is the most common cause of myelopathy in adults. No drug is currently available to mitigate CSM. Herein, we made a rat model of CSM by epidurally implanting an expanding water-absorbent polymer underneath the laminae compress the spinal cord. The CSM rats exhibited progressive motor impairments recapitulating human CSM. CSM rats had loss of spinal motor neurons, and increased lipid peroxidation in the spinal cord. Zonisamide (ZNS) is clinically used for epilepsy and Parkinson's disease. We previously reported that ZNS protected primary spinal motor neurons against oxidative stress. We thus examined the effects of ZNS on our rat CSM model. CSM rats with daily intragastric administration of 0.5% methylcellulose (n = 11) and ZNS (30 mg/kg/day) in 0.5% methylcellulose (n = 11). Oral administration of ZNS ameliorated the progression of motor impairments, spared the number of spinal motor neurons, and preserved myelination of the pyramidal tracts. In addition, ZNS increased gene expressions of cystine/glutamate exchange transporter (xCT) and metallothionein 2A in the spinal cord in CSM rats, and also in the primary astrocytes. ZNS increased the glutathione (GSH) level in the spinal motor neurons of CSM rats. ZNS potentially ameliorates loss of the spinal motor neurons and demyelination of the pyramidal tracts in patients with CSM.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.