Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
AmaçOxford Parkinson Hastalık Merkezi (OPDC) Discovery Cohort MRI alt çalışması (OPDC-MRI), Parkinson, risk altındaki bireyler ve sağlıklı yaşlı katılımcılarda derin boyuna klinik fenotipleme ile birlikte yüksek kaliteli multimodal beyin MR'ı toplar. Birincil amaç, beyin yapısı ve işlevindeki patolojik değişiklikleri tespit etmek ve klinik verilerle birlikte, erken evre Parkinson ve risk altındaki bireylerde biyobelirteçleri katmanlaştırmak, tahmin etmek ve grafik ilerlemesi geliştirmektir.KatılımcılarKatılımcılar, prospektif, uzunlamasına bir çalışma olan OPDC Discovery Cohort'tan işe alınırlar. Temel MRI verileri şu anda 290 katılımcı için mevcuttur: Erken idiyopatik Parkinson hastası 119, lösin bakımından zengin tekrar kinaz 2 veya glukoserbrosidaz (GBA) genlerinde patojenik mutasyonları olan 15 Parkinson hastası, 68 sağlıklı kontrol ve 87 Parkinson riski taşıyan bireyler (GBA mutasyonunun asimptomatik taşıyıcıları ve idiyopatik hızlı göz hareketi uyku davranışı bozukluğu-RBD). Beyin fonksiyonu, dinlenme fMRI ile belirtildiği gibi, erken Parkinson'da bazal ganglia bağlantısının azalmasıyla daha önemli farklılıklar ortaya koydu. Demir ve nöromelanin içeriğine duyarlı dizilerin daha yeni benimsenmesiyle substantia nigra'nın görüntülenmesi, Parkinson hastalığının erken belirtilerini belirlemede umut verici sonuçlar göstermektedir.Gelecek planları Devam eden çalışmalar, ayrımcılık gücünü iyileştirmek için multimodal MRI önlemlerinin entegrasyonunu içerir. Takip eden klinik veriler artık birikiyor ve temel görüntüleme önlemlerini klinik hastalık ilerlemesiyle ilişkilendirmemizi sağlayacak. Takip MRI taraması 2015 yılında başladı ve şu anda devam ediyor, paralel klinik fenotipleme ile gelecekteki boylamsal görüntüleme analizleri için fırsat sağlıyor.
Özgün kaynak özetini okuyun
PurposeThe Oxford Parkinson's Disease Centre (OPDC) Discovery Cohort MRI substudy (OPDC-MRI) collects high-quality multimodal brain MRI together with deep longitudinal clinical phenotyping in patients with Parkinson's, at-risk individuals and healthy elderly participants. The primary aim is to detect pathological changes in brain structure and function, and develop, together with the clinical data, biomarkers to stratify, predict and chart progression in early-stage Parkinson's and at-risk individuals.ParticipantsParticipants are recruited from the OPDC Discovery Cohort, a prospective, longitudinal study. Baseline MRI data are currently available for 290 participants: 119 patients with early idiopathic Parkinson's, 15 Parkinson's patients with pathogenic mutations of the leucine-rich repeat kinase 2 or glucocerebrosidase (GBA) genes, 68 healthy controls and 87 individuals at risk of Parkinson's (asymptomatic carriers of GBA mutation and patients with idiopathic rapid eye movement sleep behaviour disorder-RBD).Findings to dateDifferences in brain structure in early Parkinson's were found to be subtle, with small changes in the shape of the globus pallidus and evidence of alterations in microstructural integrity in the prefrontal cortex that correlated with performance on executive function tests. Brain function, as assayed with resting fMRI yielded more substantial differences, with basal ganglia connectivity reduced in early Parkinson'sand RBD. Imaging of the substantia nigra with the more recent adoption of sequences sensitive to iron and neuromelanin content shows promising results in identifying early signs of Parkinsonian disease.Future plansOngoing studies include the integration of multimodal MRI measures to improve discrimination power. Follow-up clinical data are now accumulating and will allow us to correlate baseline imaging measures to clinical disease progression. Follow-up MRI scanning started in 2015 and is currently ongoing, providing the opportunity for future longitudinal imaging analyses with parallel clinical phenotyping.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.