NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Daha yüksek bir levodopa dozu, Parkinson hastalığı (PD) olan hastalarda levodopa kaynaklı diskinezi (LID) için güçlü bir risk faktörüdür. Bununla birlikte, levodopa dozu uzun süreli ilaç tedavisi sırasında değişebilir. Uzunlamasına çoklu merkez verilerini kullanarak levodopa dozu ile LID başlangıcı arasındaki ilişkiyi araştırdık. De novo PD tanısı konan ve LID başlangıcına kadar levodopa ile tedavi edilen 150 hastanın tıbbi kayıtları toplandı. Levodopa dozu, levodopa inisiyasyonundan 6 ay sonra doz olarak değerlendirildi ve 6 ay ile LID başlangıcı arasında doz artış hızı. Daha önce LID başlangıcı olan gruplar, tedavinin ilk 6 ayında daha yüksek levodopa ve levodopa eşdeğer dozuna ve hem levodopa hem de levodopa eşdeğer dozunda hızlı bir artışa sahipti. Çok değişkenli doğrusal regresyon modelleri, kadın cinsiyetinin, levodopa inisiyasyonunda şiddetli motor semptomunun ve hem levodopa hem de levodopa eşdeğer dozunda daha yüksek artış oranının LID'nin erken başlamasıyla önemli ölçüde ilişkili olduğunu ortaya koymuştur. Mevcut sonuçlar, levodopa dozundaki veya levodopa eşdeğer dozundaki hızlı artışın, LID'nin erken başlamasıyla ilişkili olduğunu göstermiştir.
Özgün kaynak özetini okuyun
A higher levodopa dose is a strong risk factor for levodopa-induced dyskinesia (LID) in patients with Parkinson's disease (PD). However, levodopa dose can change during long-term medication. We explored the relationship between levodopa dose and time to onset of LID using longitudinal multicenter data. Medical records of 150 patients who were diagnosed with de novo PD and treated with levodopa until onset of LID were collected. Levodopa dose were assessed as the dose at 6 months from levodopa initiation and rate of dose increase between 6 months and onset of LID. The groups with earlier LID onset had higher levodopa and levodopa-equivalent dose at the first 6 months of treatment and rapid increase in both levodopa and levodopa-equivalent dose. Multivariable linear regression models revealed that female sex, severe motor symptom at levodopa initiation, and higher rate of increase in both levodopa and levodopa-equivalent dose were significantly associated with early onset of LID. The present results demonstrated that rapid increase in levodopa dose or levodopa-equivalent dose is associated with early onset of LID.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.