SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Yaşla İlgili Değişiklikler ve Beyin Demir Metabolizmasında Cinsiyetle İlgili Farklılıklar.

Age-Related Changes and Sex-Related Differences in Brain Iron Metabolism.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Nutrients · 2020-08-27

DOI: 10.3390/nu12092601PMID: 32867052

Open accessreview-article; Review; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Demir, çok sayıda hücresel sürece katılan önemli bir elementtir. Demir homeostazının herhangi bir bozulması, özellikle yaşlılarda insanların sağlığı için zararlı olabilecek demir eksikliğine veya demir aşırı yüklenmesine neden olur. Bu değişikliklerin her biri birçok nörolojik bozukluğun daha hızlı gelişmesine katkıda bulunur veya halihazırda mevcut hastalıkların ilerlemesini uyarır. Demir metabolizmasındaki yaşa bağlı hücresel ve moleküler değişiklikler de demir dishomeostazına ve birikimine yol açabilir. Demir birikintileri, merkezi sinir sistemindeki (CNS) inflamasyon, anormal protein agregasyonu ve dejenerasyonunun gelişmesine katkıda bulunabilir, bilişsel süreçlerde ilerici düşüşe yol açar, inme patofizyolojisine ve vücut metabolizmasının işlev bozukluklarına katkıda bulunur. Ayrıca, demir hem nöroproteksiyonda hem de nörodejenerasyonda önemli bir rol oynadığından, diyet demir homeostazı dikkatli bir şekilde düşünülmelidir. Son zamanlarda, demir metabolizması ve demir homeostazında cinsiyete bağlı farklılıklara olan ilgi artmıştır. Bu farklılıklar henüz tam olarak aydınlatılmamıştır. Bu derlemede, demir metabolizmasındaki son keşifleri, yaşa bağlı değişiklikleri, serum ve beyindeki demir içeriğindeki cinsiyet farklılıkları, sağlıklı yaşlanan popülasyon içindeki ve multipl skleroz, Parkinson hastalığı, Alzheimer hastalığı ve inme gibi nörolojik bozukluklarda tartışacağız.

Özgün kaynak özetini okuyun

Iron is an essential element that participates in numerous cellular processes. Any disruption of iron homeostasis leads to either iron deficiency or iron overload, which can be detrimental for humans' health, especially in elderly. Each of these changes contributes to the faster development of many neurological disorders or stimulates progression of already present diseases. Age-related cellular and molecular alterations in iron metabolism can also lead to iron dyshomeostasis and deposition. Iron deposits can contribute to the development of inflammation, abnormal protein aggregation, and degeneration in the central nervous system (CNS), leading to the progressive decline in cognitive processes, contributing to pathophysiology of stroke and dysfunctions of body metabolism. Besides, since iron plays an important role in both neuroprotection and neurodegeneration, dietary iron homeostasis should be considered with caution. Recently, there has been increased interest in sex-related differences in iron metabolism and iron homeostasis. These differences have not yet been fully elucidated. In this review we will discuss the latest discoveries in iron metabolism, age-related changes, along with the sex differences in iron content in serum and brain, within the healthy aging population and in neurological disorders such as multiple sclerosis, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, and stroke.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.