SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Parkinson hastalığında makine öğrenimi yaklaşımlarını kullanarak genetik ve transkriptomik veriler madenciliği.

Mining genetic and transcriptomic data using machine learning approaches in Parkinson's disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

NPJ Parkinsons Dis · 2020-09-09

DOI: 10.1038/s41531-020-00127-wPMID: 32964109

Open accessreview-article; Review; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Yüksek verimli teknikler Parkinson hastalığı (PD) hastalarının bol miktarda genetik ve transkriptomik verisini üretmiştir, ancak geleneksel istatistiksel yöntemler gibi veri analizi yaklaşımları, verilerin içgörülü entegre analizi veya yorumlanması yolunda çok fazla şey sağlamamıştır. Gelişmiş bir hesaplama yaklaşımı olarak, insanların karmaşık kalıpları ve verilerden içgörüyü tanımlamalarını sağlayan makine öğrenimi, sonuç olarak, büyük, oldukça karmaşık genetik ve transkriptomik verileri PD'nin daha iyi anlaşılmasına doğru analiz etmek ve yorumlamak için kullanılmıştır. Özellikle, PD sonuç çalışması için hasta genotip verilerini tek başına veya demografik, klinik, nörogörüntüleme ve diğer bilgilerle birleştirmek için makine öğrenme modelleri geliştirilmiştir. Ayrıca, PD'nin biyobelirteçlerini transkriptomik verilere, örneğin mikroarraylardan gen ekspresyon profillerine dayalı olarak tanımlamak için de kullanılmıştır. Bu çalışma, PD'de genetik ve transkriptomik veri analizi için makine öğrenme modellerinin kullanılmasına ilişkin ilgili literatüre genel bir bakış sunar, kalan zorluklara dikkat çeker ve buna göre gelecekteki yönleri önerir. Şüphesiz, makine öğreniminin kullanımı PD'nin çalışmasını hızlandırmak için PD genetik ve transkriptomik başarılarını artırıyor. Mevcut çalışmalar, genetik veya transkriptomik bilgilerdeki gizli kalıpları keşfetmede makine öğreniminin büyük potansiyelini gösterdi ve böylece patoloji ve patogenezin temelini oluşturan ipuçlarını ortaya çıkardı. İleriye doğru, kalan zorlukları ele alarak, makine öğrenimi, PD'yi kesin olarak teşhis etme, teşhis etme ve tedavi etme yeteneğimizi geliştirebilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

High-throughput techniques have generated abundant genetic and transcriptomic data of Parkinson's disease (PD) patients but data analysis approaches such as traditional statistical methods have not provided much in the way of insightful integrated analysis or interpretation of the data. As an advanced computational approach, machine learning, which enables people to identify complex patterns and insight from data, has consequently been harnessed to analyze and interpret large, highly complex genetic and transcriptomic data toward a better understanding of PD. In particular, machine learning models have been developed to integrate patient genotype data alone or combined with demographic, clinical, neuroimaging, and other information, for PD outcome study. They have also been used to identify biomarkers of PD based on transcriptomic data, e.g., gene expression profiles from microarrays. This study overviews the relevant literature on using machine learning models for genetic and transcriptomic data analysis in PD, points out remaining challenges, and suggests future directions accordingly. Undoubtedly, the use of machine learning is amplifying PD genetic and transcriptomic achievements for accelerating the study of PD. Existing studies have demonstrated the great potential of machine learning in discovering hidden patterns within genetic or transcriptomic information and thus revealing clues underpinning pathology and pathogenesis. Moving forward, by addressing the remaining challenges, machine learning may advance our ability to precisely diagnose, prognose, and treat PD.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.