SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Lysine asetilasyonunun dengesizliği Parkinson hastalığının patogenezine katkıda bulunur.

Imbalance of Lysine Acetylation Contributes to the Pathogenesis of Parkinson's Disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Int J Mol Sci · 2020-09-29

DOI: 10.3390/ijms21197182PMID: 33003340

Open accessreview-article; Review; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Parkinson hastalığı (PD), en yaygın nörodejeneratif bozukluklardan biridir. PD'nin nöropatolojik özellikleri substantia nigra pars compakta dopaminerjik nöronların seçici ve ilerici kaybı, striatal dopamin düzeylerindeki eksiklikler ve hücre içi Lewy cisimlerinin varlığıdır. Yaşlanma ve genetik ve çevresel faktörler arasındaki etkileşimlerin, hücresel süreçlerde birden fazla değişiklik içeren PD'nin ortak etiyolojisinin altında olduğu düşünülmektedir. Son çalışmalar, histonlar ve nonhistone proteinleri de dahil olmak üzere birçok proteinin lizin asetilasyon ve deasetilasyonundaki değişikliklerin PD patogeneziyle sıkı bir şekilde ilişkili olabileceğini göstermektedir. Burada, hem histonların hem de nonhistone proteinlerinin lizin asetilasyonundaki değişiklikleri, ayrıca ilgili lizin asetiltransferazları (KAT'lar) ve lizin deasetilazları (KDAC'lar), PD hastalarında ve çeşitli PD modellerinde özetliyoruz. PD'deki bu değişikliklerin potansiyel rollerini ve altta yatan mekanizmalarını tartışıyoruz ve histonların ve nonhistone proteinlerinin lizin asetilasyon / deasetilasyonu dengesinin geri kazanılmasının PD tedavisi için kritik öneme sahip olduğunu vurguluyoruz. Son olarak, PD modellerinin tedavisinde farklı KAT/KDAC inhibitörlerinin veya aktivatörlerinin avantajlarını ve dezavantajlarını tartışıyoruz ve SIRT1 ve SIRT3 aktivatörlerinin ve SIRT2 inhibitörlerinin PD için en umut verici etkili terapötikler olduğunu vurguluyoruz.

Özgün kaynak özetini okuyun

Parkinson's disease (PD) is one of the most common neurodegenerative disorders. The neuropathological features of PD are selective and progressive loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta, deficiencies in striatal dopamine levels, and the presence of intracellular Lewy bodies. Interactions among aging and genetic and environmental factors are considered to underlie the common etiology of PD, which involves multiple changes in cellular processes. Recent studies suggest that changes in lysine acetylation and deacetylation of many proteins, including histones and nonhistone proteins, might be tightly associated with PD pathogenesis. Here, we summarize the changes in lysine acetylation of both histones and nonhistone proteins, as well as the related lysine acetyltransferases (KATs) and lysine deacetylases (KDACs), in PD patients and various PD models. We discuss the potential roles and underlying mechanisms of these changes in PD and highlight that restoring the balance of lysine acetylation/deacetylation of histones and nonhistone proteins is critical for PD treatment. Finally, we discuss the advantages and disadvantages of different KAT/KDAC inhibitors or activators in the treatment of PD models and emphasize that SIRT1 and SIRT3 activators and SIRT2 inhibitors are the most promising effective therapeutics for PD.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.