Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Peptidil-prolil izomeraz Pin1, proteinlerdeki fosforile serin-prolin veya treonin-prolin motifleri arasındaki peptit bağının izomerleşmesini katalize eden benzersiz bir enzimdir, böylece katlama, hücre içi sinyalizasyon, transkripsiyon, hücre döngüsü ilerlemesi ve apoptoz dahil olmak üzere geniş bir protein fonksiyonu yelpazesini düzenler. Pin1'in, farklı biyolojik bağlamlar içindeki hedeflerinin farklı fosforilasyon kalıplarına bağlı olarak, hücre tipine özgü etkileri indükleyen önemli bir moleküler anahtar olarak hareket ettiği bildirilmiştir. Proliferatif hücrelerde ve özellikle kanser alanında yaygın olarak karakterize edilirken, terminal olarak farklılaştırılmış ve post-mitotik nöronlardaki Pin1 biyolojik fonksiyonları hakkında daha az şey bilinmektedir. Özellikle, Pin1, nöronal gelişim, apoptoz ve sinaptik aktivite de dahil olmak üzere çeşitli nöronal süreçleri düzenlediği merkezi ve periferik sinir sisteminde yaygın olarak ifade edilir. Bununla birlikte, Pin1'in nöronal substratlarla etkileşimini veya belirli sinyal yollarına katılımını bildiren çalışmalara rağmen, nöronal düzeyde biyolojik işlevlerinin daha kapsamlı bir şekilde anlaşılması hala eksiktir. Fizyolojik süreçlerdeki imasının yanı sıra, artan bir kanıt topluluğu, Pin1'in yaşlanma ve yaşla ilgili ve nörodejeneratif hastalıklarda, Alzheimer hastalığı, Parkinson hastalığı, frontotemporal demans, Huntington hastalığı ve amyotrofik lateral skleroz dahil olmak üzere, nöroprotective'den nörotoksik'e kadar uzanan derinden farklı etkilere aracılık ettiği önemli katılımı göstermektedir. Bu nedenle, Pin1 nöronal fonksiyonların daha ayrıntılı bir şekilde anlaşılması, yaşla ilgili ve nörodejeneratif bozukluklarda Pin1 deregülasyonunun sonuçları hakkında ilgili bilgiler sağlayabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
The peptidyl-prolyl isomerase Pin1 is a unique enzyme catalyzing the isomerization of the peptide bond between phosphorylated serine-proline or threonine-proline motifs in proteins, thereby regulating a wide spectrum of protein functions, including folding, intracellular signaling, transcription, cell cycle progression, and apoptosis. Pin1 has been reported to act as a key molecular switch inducing cell-type-specific effects, critically depending on the different phosphorylation patterns of its targets within different biological contexts. While its implication in proliferating cells, and, in particular, in the field of cancer, has been widely characterized, less is known about Pin1 biological functions in terminally differentiated and post-mitotic neurons. Notably, Pin1 is widely expressed in the central and peripheral nervous system, where it regulates a variety of neuronal processes, including neuronal development, apoptosis, and synaptic activity. However, despite studies reporting the interaction of Pin1 with neuronal substrates or its involvement in specific signaling pathways, a more comprehensive understanding of its biological functions at neuronal level is still lacking. Besides its implication in physiological processes, a growing body of evidence suggests the crucial involvement of Pin1 in aging and age-related and neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease, Parkinson disease, frontotemporal dementias, Huntington disease, and amyotrophic lateral sclerosis, where it mediates profoundly different effects, ranging from neuroprotective to neurotoxic. Therefore, a more detailed understanding of Pin1 neuronal functions may provide relevant information on the consequences of Pin1 deregulation in age-related and neurodegenerative disorders.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.