NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Demans, bir hastanın günlük yaşamında önemli bir düşüşe, öğrenme yeteneğine ve başkalarıyla iletişim kurma yeteneğine yol açan edinilmiş bilişsel bozukluk sendromudur. Demans, Alzheimer hastalığı (AD), Lewy vücutları ile demans, frontotemporal demans ve Parkinson hastalığı demansı (PDD) dahil olmak üzere birçok hastalıkta görülür. Beyin omurilik sıvısı (CSF) ve periferik kan fizyokokimyasal analizindeki biyobelirteçlerin analizi nörolojik bozulmayı gösterse de, şu anda demansın erken klinik teşhisi veya demansın nedenini belirlemek için hassas bir biyobelirteç yoktur. Önceki çalışmalar, dolaşımdaki mikro (mi)RNA'ların nörolojik bozuklukların teşhisi için biyobelirteç olarak kullanılabileceğini öne sürmüştür. Bununla birlikte, miRNA'lar periferik dolaşımdaki diğer bileşenlerin müdahalesine duyarlıdır ve dolaşımdaki miRNA'ların tanı değerini sorgular. Çoğu hücre tipi tarafından salgılanan ekzomlar, hücresel işlevlerdeki değişikliklerle yakından ilişkili proteinler, mRNA'lar ve miRNA'lar içerir. Eksozom miRNA'ları (ex-miRNA'lar) oldukça kararlıdır ve bozulmaya karşı dayanıklıdır. Bu nedenle, bunlar demansın erken klinik teşhisi için yararlı biyobelirteçler olarak hizmet edebilir. Burada, yaygın olarak klinik demansa neden olan eski miRNA'ların çalışmalarını gözden geçiriyoruz ve eski miRNA'ların demansın erken teşhis biyobelirteçleri olarak kullanılıp kullanılmayacağını araştırıyoruz.
Özgün kaynak özetini okuyun
Dementia is a syndrome of acquired cognitive impairment that leads to a significant decline in a patient's daily life, ability to learn, and the ability to communicate with others. Dementia occurs in many diseases, including Alzheimer's disease (AD), dementia with Lewy bodies, frontotemporal dementia, and Parkinson's disease dementia (PDD). Although the analysis of biomarkers in the cerebrospinal fluid (CSF) and peripheral blood physicochemical analysis can indicate neurological impairment, there are currently no sensitive biomarkers for early clinical diagnosis of dementia or for identifying the cause of dementia. Previous studies have suggested that circulating micro (mi)RNAs may be used as biomarkers for diagnosing neurological disorders. However, miRNAs are susceptible to interference by other components in the peripheral circulation, bringing into question the diagnostic value of circulating miRNAs. Exosomes secreted by most cell types contain proteins, mRNAs, and miRNAs that are closely associated with changes in cellular functions. Exosome miRNAs (ex-miRNAs) are highly stable and resistant to degradation. Therefore, these may serve as useful biomarkers for the early clinical diagnosis of dementia. Here, we review studies of ex-miRNAs that commonly cause clinical dementia and explore whether ex-miRNAs may be used as early diagnostic biomarkers of dementia.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.